Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  adventitious shoot
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Goldenrod (Solidago canadensis L.) is an invasive plant species in many countries except North America but a cut-flower species worldwide. There is a need to generate and propagate goldenrod clones efficiently for research and commercial purposes. A callus induction and plantlet regeneration system was developed by studying the influence of explant type and different concentrations of plant growth regulators. The highest callus production from leaf segments was obtained on Murashige and Skoog's medium (MS medium) supplemented with 1.0 mg/L naphthalene acetic acid (NAA) and 1.0 mg/L 6-benzylaminopurine (BA). Adventitious shoots could be regenerated directly from leaf explants without an intermediate callus phase with the highest shoot induction percentage of 87.2%. The largest number of adventitious shoots per leaf explant (3.2) was obtained on MS medium supplemented with 0.4 mg/L NAA and 2.0 mg/L BA. MS medium supplemented with 0.1 mg/L NAA and 1.0 mg/L BA was the best medium for axillary shoot regeneration from nodal segments. The highest root number and longest roots occurred on half-strength MS without the addition of any growth regulator. Rooted plantlets were then transferred to a soil-based growth medium, placed in a greenhouse, and acclimatized with 100% success. All surviving plants grew normally without showing any morphological variation when compared to those grow from seed. This regeneration protocol may be used to produce certain biotypes of goldenrod suitable for genetic transformation, rapid propagation of goldenrod for commercial purposes or for screening fungi and toxins as potential biocontrol agents against this weed.
The experiments were carried out on highbush blueberry 'Herbert' both on in vi­tro cultures and plants in vivo. In the case of the in vitro study, the modified Zim­merman and Broome (1980) medium was used. For the first subculture dikegulac was tested at a 0.1-10 mgl-1 concentration together with 2iP (5mgl-1). For the second subculture, dikegulac (1-4mgl-1) was added both into medium supplemented with 2iP (10 mgl-1), and into medium without 2iP. In the case of the in vivo study, dikegu­lac (100-1000 mg l-1) was applied as a foliar spray on four-month old plantlets. Dikegulac (0.1-5 mg l-1) gradually slowed down the elongation of axillary shoots in vitro, in the presence of 2iP at a lower (5 mg l-1) concentration. It also retarded devel­opment of adventitious shoots, while proliferation of axillary shoots was unaffected. Cultures grew very slowly when 2iP was omitted regardless of the concentration of the retardant Plants sprayed with dikegulac (1000 mg l-1) solution in vivo developed more lateral shoots which were shorter, and the plants had reduced leaf blades. Cut­tings collected from plants treated with retardant rooted better, compared with the control. Dikegulac may be useful to keep the germplasm bank and in propagation of highbush blueberry, both in vitro and through cuttings.
We examined the effects of cooling applied for 4 to 20 weeks on donor cultures of four dwarfing apple rootstocks (P16, P22, P59 and M26). Our aim includes increasing their competence for in vitro adventitious shoot regeneration from the leaves. Donor cultures were maintained on a shoot multiplication medium at 4℃ in the dark for 4 months, followed by subculture on a fresh medium for 4 weeks. The cooling of the cultures caused an increase in the adventitious shoot number and a decrease in the starch content and an increase in the soluble sugar content (monosaccharides, raffinose and stachyose). The accumulation of stachyose in response to cold is a new observation, and it suggests that raffinose and stachyose play important role in the acclimation of dwarf apple rootstocks to low temperatures.
Określono wpływ przechowywania in vitro matecznika petunii ogrodowej (Petunia hybrida) z Grupy Ursynia na zdolności pędów do późniejszego namnażania. Badano wpływ temperatury (24°C i 6°C), stężenia sacharozy (30 lub 60 g‧dm⁻³) i ABA (0,5 mg‧dm⁻³) w zmodyfikowanej pożywce MS na długość okresu przechowywania, liczbę, długość i świeżą masę pędów przybyszowych. Na pożywce MS zawierającej 0,03 mg‧dm⁻³ IAA i 1 mg‧dm⁻³ kinetyny kultury przechowywano przez 6 miesięcy. Obecność ABA w pożywce wpływała negatywnie na przechowywanie roślin, niezależnie od temperatury. Okres przechowywania kultur matecznych nie miał wpływu na liczbę i długość pędów przybyszowych. Wyższe stężenie sacharozy w pożywce wpłynęło pozytywnie na liczbę, długość pędów i świeżą masę regenerowanych pędów. Temperatura przechowywania roślin matecznych nie wywarła wpływu na wzrost roślin potomnych.
Stwierdzono zależność między warunkami świetlnymi a jakością pędów przybyszowych in vitro u chryzantem odmiany ‘Lady Amber’, ‘Lady Bronze’ oraz ‘Lady Salmon’. Rośliny zregenerowane w świetle dziennym, białym oraz niebieskim były najdłuższe i charakteryzowały się najwyższą świeżą masą pędów oraz liści. Pędy zregenerowane w świetle zielonym miały niższe wartości świeżej masy pędów oraz liści, a także były krótsze. Barwa światła nie wpływała na liczbę liści na pędzie.
Badano regenerację pędów przybyszowych in vitro u chryzantem odmian ‘Lady Amber’, ‘Lady Bronze’ oraz ‘Lady Salmon’ w warunkach światła dziennego, białego, niebieskiego, zielonego, żółtego i czerwonego, używając lamp fluorescencyjnych Philips TLD/36 W. Natężenie napromienienia kwantowego ustalono dla wszystkich barw na poziomie 22 µmol‧m⁻²‧s⁻¹. Stwierdzono wpływ barwy światła na udział eksplantatów podejmujących regenerację oraz na liczbę wytworzonych pędów przybyszowych. Największą efektywność przybyszowej organogenezy obserwowano w świetle dziennym, białym i niebieskim, udział eksplantatów regenerujących w tych warunkach wynosił około 40%, średnio na jednym eksplantacie tworzył się jeden pęd. Światło żółte i czerwone hamowało tworzenie pędów przybyszowych. Stwierdzono duże międzyodmianowe różnice w zdolności do tworzenia pędów przybyszowych.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.