Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  advanced oxidation process
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Advanced oxidation process (AOP) has been shown to be effective in water and air decontamination. Ultraviolet-oxidation has been evaluated for most contaminants. In this work UV/TiO₂/O₂ version of AOP method was used to decompose surfactants and, applied in car washing installations, commercial products. The influence of such parameters like the amount of TiO₂ catalyst's dose, the acidity of aqueous solution and the type of applied UV lamp were examined. Additionally, in order to evaluate the effects associated with photocatalysis, studies of the contributions like adsorption of surfactants on catalysts and photooxidation were undertaken. photocatalytic oxidation of Cleentex aqueous solution was investigated, using TiO₂ and 10% - Tio₂/SiO₂ as catalysts The most efficient process appeared to occur in weakly basic solution pH = 8.9 with TiO₂ catalyst dose about 1.5 g dm⁻³. The photo-efficiency of UV lamps should be verified in order to avoid the excessive losses of light power. All detergents showed a high affinity for photocatalytic decomposition and final degree of COD reduction was in the range 35-60 %, depending on detergent composition. The degree of TOC reduction was slightly lower.
Process conditions (dye concentration, pH and oxidant dose) were optimized for UV, O₃, H₂O₂/UV, O₃/UV, H₂O₂/O₃, and H₂O₂/O₃/UV to treat Red Cl-5B dye of varying concentrations (100, 300, and 500 mg/L). Ozonation resulted in color removal of more than 90%, whereas H₂O₂/O3 showed no advantage over the O₃ alone. However, H₂O₂/UV was found to be very suitable as it gave almost 100% decolorization in a relatively short reaction time. Decolorization rate for all processes was reduced to half when the dye concentration was increased from 100 to 300 mg/l. Comparative study of rate constants revealed that H₂O₂/UV is four times faster than that of UV alone. On the other hand O₃/H₂O₂ is three to four times slower than O₃ alone.
A novel modified Fenton process using heterogeneous catalyst (swarf) was developed to catalyze the oxidation reaction of azo dye Acid Red 18. It was found that swarf could be used to replace iron salts as a catalyst for the Fenton reaction. The examined continuous Fenton process proved to be very efficient for decolorization of simulated wastewater containing 100 mg/dm³ Acid Red 18. Performance of the Fenton reactor and regeneration method of the catalyst was discussed. The simplified mechanism of hydroxyl radical production in the presence of swarf as a catalyst also was proposed.
In this study the process of tannery wastewater treatment by electrocoagulation and coagulation with FeCl₃ followed by advanced oxidation processes (Fenton reaction, O₃/OH⁻ O₃/H₂O₂, H₂O₂ /UV) was investigated. Electrocoagulation resulted in a slightly better purification effect than coagulation. The purification effect obtained by AOPs decreased in the order: Fenton reaction
Since they often inhibit abundant bacteriological populations in municipal wastewater treatment plants, alternative treatment methods should be investigated – including advanced oxidation processes. This paper studies the degradation of three representatives of phenolic compounds using the Fenton system in the presence of chlorides and sulfates: phenol, 2-chlorophenol and 2-nitrophenol. The presence of anions influenced degradation rates of all studied compounds, which is attributed to the reduction in hydroxyl radical generation due to the formation of iron-complexes as well as the formation of much less reactive inorganic radicals. Differences between degradation rates of studied compounds and their degradation products in comparison to the rates observed for pure components show higher resistance of formed intermediates in comparison to phenol or 2-nitrophenol. Additionally, it was found that present anions influence further biodegradation of phenolic compounds but not similarly for all the compounds.
W celu określenia wpływu reakcji pogłębionego utleniania z wykorzystaniem odczynnika Fentona na jakość osadów powstających w stawach do chowu karpi w trakcie eksperymentu kontrolowano stężenie substancji organicznych wyrażonych jako ChZT w odcieku, zawartość substancji lotnych, stężenie fosforu ogólnego w odcieku oraz czas ssania kapilarnego. Przeprowadzone badania pozwalają stwierdzić, iż wprowadzenie do osadów odczynnika Fentona pozwoliło na osiągnięcie lepszych efektów kondycjonowania i stabilizacji osadów, w porównaniu do wariantów wykorzystujących jedynie koagulanty nieorganiczne oraz nadtlenek wodoru. W wyniku zastosowania procesu pogłębionego utleniania z wykorzystaniem klasycznej reakcji Fentona obniżono stężenie związków organicznych w filtracie o 26%. Natomiast czas ssania kapilarnego najwydatniej został obniżony, gdy do osadów wprowadzono sole żelaza (III).
Celem eksperymentu było określenie wpływu techniki pogłębionego utleniania z wykorzystaniem odczynnika Fentona na zmiany właściwości fizyko-chemicznych osadów pochodzących ze stawów do chowu pstrągów tęczowych. W trakcie trwania eksperymentu analizowano wpływ odczynników chemicznych na stężenie substancji organicznych wyrażonych jako ChZT w odcieku, zawartość substancji lotnych, stężenie fosforu ogólnego w odcieku oraz czas ssania kapilarnego. Na podstawie wyników badań stwierdzono, że związki organiczne najefektywniej zostały ograniczone po wprowadzeniu do osadów mieszaniny Fe2+/H2O2, średnia wartość ChZT odcieku obniżyła się z 491,20 do 282,10 mgO2∙dm-3. Stwierdzono, że czas ssania kapilarnego najwydatniej został obniżony, gdy do osadów rybackich wprowadzono sole żelaza (III). Zmiany tego parametru były porównywalne niezależnie od faktu czy jony żelaza (III) stosowano oddzielnie, czy jako katalizator reakcji pogłębionego utleniana.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.