Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Nicotiana benthamiana
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Modulation of infectivity of peanut stunt virus isolates by satellite RNA

100%
Ostrowka K.
Phytopathologia Polonica
|
1995
|
tom 09
2

W transformowanych roslinach tytoniu Nicotiana benthamiana czesto wykrywane sa sekwencje pochodzace z plazmidu, lezace poza regionem T-DNA

84%
Korcz-Szatkowska H., Wypijewski K.
Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej w Krakowie. Sesja Naukowa
|
1997
|
tom 50
475-480
3

Fertile transgenic Nicotiana benthamiana plants carrying capsid protein cDNA of plum pox virus

84%
Wypijewski K., Korcz-Szatkowska H., Cajza M., Augustyniak J.
Journal of Applied Genetics
|
1996
|
tom 37A
4

Optimization of transient Agrobacterium-mediated gene expression system in leaves of Nicotiana benthamiana

84%
Wydro M., Kozubek E., Lehmann P.
Acta Biochimica Polonica
|
2006
|
tom 53
|
nr 2
Here we report on a simple and reproducible system of Agrobacterium-mediated transient gene expression assay that utilizes infiltration of young Nicotiana benthamiana leaves. Although some of the phenomena described in this paper have been already reported by other researchers, here we have further developed them. The highest level of transient gfp gene expression was detected in the youngest leaves of N. benthamiana infiltrated with A. tumefaciens strains AGL0 and EHA105 precultured in the presence of 450-600 µM acetosyringone. Although the maximum level of transient gfp gene expression was restricted presumably by RNA silencing, it was completely suppressed in the presence of the viral protein HC-Pro. The transient expression system described here can be used to identify new viral suppressors of RNA silencing, for detailed analysis of unidentified genes and for industrial production of proteins in plants as well.
5

Development of a real time RT-PCR assay for detecting genetically different Pepino mosaic virus isolates

67%
Hasiow B., Borodynko N., Pospieszny H.
Journal of Plant Protection Research
|
2008
|
tom 48
|
nr 3
295-301
Over a period of few years, Pepino mosaic virus (PepMV) has become one of the most important viral pathogen in tomato production worldwide. So far, five PepMV genotypes (EU, LP, CH2, US2 and US1) have been detected. A real time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) procedure, using the fluorescence dye SYBR Green was developed for a rapid and reliable detection of genetically diverse Pepino mosaic virus isolates. This procedure was used for the detection and identification of PepMV in both Solanum lycopersicum and Nicotiana benthamiana species. The melting temperature (T m) for members of a particular strain was very similar, with a host effect that did not hinder strain identification. Under optimal reaction conditions, sensitivity of the detection was as low as 100 fg of viral RNA from infected plants. This level of sensitivity indicated that the real time RT-PCR developed in the present study could be used for routine plant health assays.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.