Badania przeprowadzono w latach 2000-2002 na polach uprawnych pszenicy ozimej odmiany ‘Kobra’ należących do Zakładu Doświadczalnego Instytutu Uprawy Nawożenia i Gleboznawstwa-PIB w Puławach. Określono choroby korzeni ich przyczyny oraz występowanie na pszenicy ozimej uprawianej w różnych systemach produkcji. Przeprowadzono analizę makroskopową korzeni i określono procentowy udział roślin porażonych. Gaeumannomyces graminis var. tritici oraz grzyby z rodzaju Fusarium były najliczniej izolowanymi grzybami z porażonych korzeni. Tylko w jednym okresie, tj. w trakcie niezwykle ciepłej jesieni 2000 roku F. oxysporum był najczęściej izolowanym grzybem z korzeni roślin uprawianych w systemie integrowanym, a w pozostałych sezonach oraz systemach ten grzyb izolowano sporadycznie, głównie z korzeni roślin rosnących w systemie ekologicznym i monokulturze. Jedynie więc w systemie integrowanym pszenica będąca poplonem bobiku stała się znaczącym gospodarzem drugorzędowym dla F. oxysporum. Ponadto otrzymane wyniki potwierdziły, że zgorzel podstawy źdźbła powodowana przez G. graminis jest poważnym zagrożeniem dla pszenicy, jeśli roślina jest uprawiana w monokulturze. Określono również patogeniczność F. oxysporum wobec pszenicy ozimej i bobiku. Grzyb wykazał patogeniczność w stosunku do obydwu testowanych roślin.
Badania polowe przeprowadzono w latach 2002-2005, w Mochełku k. Bydgoszczy, na glebie lekkiej. Ich celem było określenie regenerującego wpływu roślin strączkowych: seradeli, grochu i łubinu żółtego, uprawianych w międzyplonie ścierniskowym na wartość stanowiska dla pszenicy jarej. Wykazano korzystny wpływ roślin uprawianych w międzyplonie ścierniskowym, szczególnie grochu na porażenie korzeni. Wpływ następczy międzyplonu był silniejszy, gdy na zielony nawóz wykorzystano całą wytworzoną biomasę roślin. Spośród grzybów patogenicznych z porażonych korzeni pszenicy izolowano głównie Gaeumannomyces graminis, znacznie mniej Fusarium spp., zwłaszcza F. solani i F. equiseti.
The maltose and mineral media for isolation of Gaeumannomyces graminis from roots were assessed. The differences in numbers of obtained isolates were found depending on the medium used and sampling date. Easier identification of pathogen was possible employing maltose medium. The fungi from genus Fusarium occurring on winter wheat leaf sheaths were identified by mycological analysis and PCR, while the fungus Pseudocercosporella herpotrichoides was detected by PCR and ELISA methods. PCR and ELISA methods enabled to detect pathogens also in periods before the disease symptoms on plants occurred.