Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ELISA method
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Influenza virus infection is an important disease which occurs in humans and a variety of animals. Because of the wide host adaptation and segmented genome, there is always the possibility of mutations and interspecies transmission of the influenza virus. Our study is the first to draw attention to canine influenza infection in Turkey. For this purpose, 208 sera and swab samples were collected from dogs with respiratory and non-respiratory signs in various seasons. Out of the 208 dogs, 94 (45.2%) were male and 114 (54.8%) were female; the average age was 4.7 years. A total of 208 sera samples were tested for the presence of canine influenza virus-specific antibodies by the indirect enzyme-linked immunosorbent assay. The seroprevalence of canine influenza virus infection was 11/208 (5.8%). With regard to seasonal distribution, the highest rate of seropositivity was detected in spring, and the lowest in summer. Molecular detection of the canine influenza virus from nasal swab samples was done by reverse transcriptase polymerase chain reaction using specific universal primers for the hemagglutinin gene. Influenza virus nucleic acid could not be detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction. In this study, we revealed for the first time the existence of the canine influenza virus in Turkey. Although the seroprevalence was relatively low, it would be useful to investigate the canine influenza virus on a large scale and among dogs with infectious respiratory disease in the Turkish dog population.
Leptin is an adipocyte-derived hormone regulating energy homeostasis and body weight. Leptin also plays a role in hematopoesis, cell cycle regulation, and in oncogenesis. The leptin receptor is a single transmembrane protein belonging to the superfamily of cytokine receptors, structurally related to the hemopoietin receptor family. The aim of the study was to evaluate bone marrow and peripheral blood leptin level and frequency of distribution of leptin receptor gene polymorphism Gln223Arg in children with acute leukemia. The examined group included 92 children with acute leukemia (83 ALL and 9 AML) and 39 non-leukemic control children. Leptin level was measured by ELISA method at the day of leukemia diagnosis. Genomic DNA was isolated with the use of a column method and the genotyping of DNA sequence variation was carried out by the restriction enzyme analysis of PCR – amplified DNA. The samples were then electrophoresed on 2.5% agarose gel. Leptin level in leukemic children was lower than in healthy children. Bone marrow leptin level was significantly lower than that in the blood in leukemic children with ALL-T and AML. An analysis of frequency distribution of the Gln233Arg polymorphism in the leptin receptor gene in leukemic children showed lack of differences between the patients and controls. There was no difference in the genotype frequencies between the leukemic AML and ALL groups either. The results indicate a possible relation between the leptin level and leukemia development in children. The effectory effect of the hormone seems not related to Gln223Arg polymorphism of its receptor.
Warunki klimatyczne panujące w Polsce zwykle nie sprzyjają wystąpieniu wyraźnych objawów rizomanii na burakach cukrowych porażonych przez wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów buraka (Beet necrotic yellow vein virus, BNYVV). W większości wypadków jedynym zauważalnym symptomem jest słabszy rozwój porażonych roślin oraz żółknięcie liści. Często zmiany takie przypisywane są innym czynnikom sprawczym, zwykle powiązanym ze zmiennością warunków glebowych i jej wilgotnością. Celem pracy było ustalenie optymalnego okresu pobierania prób do analiz ELISA na obecność wirusa BNYVV w roślinach buraka pochodzących z plantacji podejrzanych o występowanie choroby. Wytypowano sześć plantacji buraka cukrowego w rejonach, w których wykrywano BNYVV w latach poprzedzających wykonanie powyższych badań. Próby pobierano w czterech terminach: III dekadzie lipca, II i III dekadzie sierpnia oraz II dekadzie września 2000 roku. Testowano sok z korzenia, liści sercowych oraz liści okółków zewnętrznych. Użyto koniugatów i surowic firmy Bio-Rad. Uzyskane wyniki wykazały, że im późniejszy był termin pobierania próby na badanych plantacjach, tym bardziej wzrastało prawdopodobieństwo wykrycia wirusa w roślinach. W kolejnych terminach uzyskano pozytywny wynik testu ELISA dla odpowiednio 65%, 80%, 93% i 100% pobranych roślin.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.