Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  DAS-ELISA method
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The suitability of DAS-ELISA and RT-PCR methods for detection of 15 cucum¬ber mosaic virus (CMV) isolates found in Poland was compared. The effectiveness of DAS-ELISA depended on polyclonal antibodies (PAb) used in the assay. Antibodies Wic and DTL detected all tested isolates, whereas antibodies M could not detect iso¬late P26, antibodies ToRS did not react with isolate Porz, and isolate Simp2 was not detected by antibodies Cas. The RT-PCR technique allowed detection of all virus isolates. Three nucleic acid extraction methods: immunocapture (IC), silicacapture (SC) and isolation of the total RNA with the commercial kit (RN), proved to be effec-tive. These three nucleic acid extraction methods all allowed CMV amplification by RT-PCR. Three methods were used to identify and group the CMV isolates: 1) ELISA with group-specific monoclonal antibodies (MAbs), 2) phylogenetic analy¬sis of coat protein gene sequence and 3) restriction analysis of PCR-amplified RNA2 and RNA3 fragments digested with EcoRI, HpaII and MluI enzymes. MAbs used in ELISA allowed the preliminary classification of isolates to group I or II, but they failed to recognize one isolate (P26). CMV grouping based on CP sequence analysis enabled us to identify all of the tested isolates and discriminate between the two groups of CMV - IA and II. Classification based on RT-PCR-RFLP analysis corre¬lated with phylogenetic grouping based on sequencing.
Diversity of three isolates of Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) was analyzed by the biological and genetic characterization. Two isolates were collected from zucchini plants and one from cucumber. The symptoms induced on most hosts were different. In addition, analysis of the coat protein (CP) and nuclear inclusion protein b (Nib) of the ZYMV genome revealed high level of nucleotide variability among the isolates. Comparison of the DNA sequences of 22 isolates from different geographical regions worldwide revealed that the Polish isolates belong to different groups and they do not form a monophyletic cluster with European isolates.
The presented work aimed at the determination of the period in which the detection of potato viruses (PVY, PVM and PLRV) in plants is the highest and to what extent of the plants development the results are reliable. It was found that the optimal period of assessment by ELISA of infection is clearly different for each of the viruses. The longest reliable results were obtained in the case of PVY (up to 7 weeks after emergence) and to some extent, PVM (up to 5 weeks, the optimum – 4 weeks) and the shortest for PLRV (optimum is 3–4 weeks after emergence of plants).
Z liści Cymbidium aloifolium wyizolowano dwa częste wirusy storczyków. Przenosiły się one przez mechaniczną inokulację na różne gatunki roślin wskaźnikowych. U siedmiu z nich obserwowano wyłącznie zakażenia lokalne. Były to: Chenopodium quinoa, Datura stramonium, Gomphrena globosa, Nicotiana glutinosa, Nicotiana tabacum ‘Xanthi’ nc., Tetragonia expansa. Na elektronogramach obserwowano cząstki wirusowe w postaci pałeczek długości 200-300 nm lub 400-500 nm. Powyższe cechy, a także wyniki testu serologicznego pozwoliły przyjąć obecność ORSV i CyMV w chorych okazach tego storczyka.
Oceniono stan porażenia przez wirusy roślin z rodzaju Sambucus przy pomocy metody biologicznej i serologicznej (DAS-ELISA). Przedmiotem badań były młode rośliny pochodzące ze szkółek komercyjnych, starsze rośliny wchodzące w skład kolekcji odmian bzu dwóch firm oraz rośliny ze stanowisk naturalnych. Na podstawie wyników testu biologicznego i serologicznego stwierdzono, że rośliny bzu są porażone przez wirusy liściozwoju czereśni, mozaiki gęsiówki i czarnej pierścieniowej plamistości pomidora. Obecność utajonego wirusa bzu wykrywano jedynie metodą serologiczną. Wirusy występowały w roślinach z objawami chorobowymi oraz niekiedy w roślinach bez objawów.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.