Исследовали 4 разные клеточные культуры, проводимые на стеклянных бутылках Ру, промываемых несколькими методами: а — в фосфатножелчном растворе, б — в гипохлорите натрия, в — в сером мыле, г — в растворе „Rovanex” 22. Исследования показали, что применение соответствующей промывки стекла для вирусологических исследований имеет существенное влияния на правильное деление и размножение как клеток первичных культур, так и непрерывных линий. Эти разницы были заметны уже через 24 часа инкубации клеток исследуемых культур, причем наиболее полезные результаты наблюдались после промывки гипохлоритом натрия. Данные, полученные с препаратом „Rovanex” 22, тоже очень хороши, указывают на большую его пригодность в вирусологических лабораториях. По сравнению с традиционными технологиями промывки стекла после применения как гипохлорита натрия так и „Rovanex” 22 получают лучшую степень покрытия стекла и больше клеток в 1 мл осадка в те же самые периоды инкубации. Большим достоинством этих методов является сравнительно малая их трудоемкость. Принимая во внимание эти все качества, рекомендуется более широкое применение этих методов в вирусологических лабораторях.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.