Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 28

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Badania obejmujące selekcję i charakterystykę szczepów bakterii fermentacji mlekowej (LAB), połączone z ich molekularną identyfikacją, mają szczególne znaczenie z uwagi na istotną rolę tych bakterii w przemyśle spożywczym, a także ich pozytywny wpływ na zdrowie ludzi i zwierząt. Korzystne właściwości LAB często są cechą ściśle określonego szczepu i nie można ich przypisywać całemu gatunkowi. Z tego względu dużą wagę przywiązuje się do znalezienia i doboru odpowiednich technik umożliwiających nie tylko rzetelną i precyzyjną identyfikację tych bakterii, ale także różnicowanie wewnątrzgatunkowe. Pozwala to na przypisanie specyficznych właściwości konkretnemu szczepowi LAB. W literaturze opisano wiele metod molekularnych służących identyfikacji i różnicowaniu LAB. Każdą z nich charakteryzuje określony potencjał różnicujący i powtarzalność. W niniejszej pracy podsumowano wykorzystanie wybranych metod molekularnych, bazujących na łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR), do celów dokładnej i jednoznacznej identyfikacji oraz typowania bakterii fermentacji mlekowej. Omówiono także przykłady praktycznego zastosowania tych metod.
Since C. pseudotuberculosis is a facultative intracellular pathogen the aim of this study was focused on evaluating mechanisms that allowed these bacteria to survive in macrophages and determining their influence on induction of cell death. The influence of Corynebacteria on the programmed cell death of macrophages was determined on the basis of induction the autophagy and apoptosis in the cultures of murine macrophage cell lines J774 infected with bacteria. Corynebacterium pseudotuberculosis strains could survive within macrophages more than 48 hours. During that time bacteria were released as a result of the process that lead to death of phagocytes. This property varied among studied strains. There was no increase of micro- tubule-associated protein I light chain 3 (MAP I LC3) activity in macrophages infected with examined strains comparing with uninfected cultures and cultures treated with autophagy inducer (rapamycin) that served as negative and positive controls, respectively. The study with confocal microscopy did not show the increasing of caspase-3 activity in the infected macrophages and their nucleus did not reveal the fragmentation.
The aim of this study was the characterization of Staphylococcus aureus strains isolated from milk of cows with mastitis in the north-east region of Poland. Genotyping of 45 isolates by ADSRRS-fingerprinting showed nine different patterns of bands. Genotype D was predominant and 29 S. aureus strains (65.5%) were classified to this genotype. These strains of genotype D had strong pathogenicity, because in the first year of the study only 14.29% isolates belonged to D and in the next year 73.64% isolates. The strains of the predominant genotype showed stronger pathogenic properties then the strains of other genotypes. The majority of them showed a significant adhesion to the epithelial cells of the mammary gland, and the strong ability to produce slime and to form biofilm.
Celem niniejszej pracy było określenie aktywności amino- i dipeptydaz wybranych kultur bakterii mlekowych (Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus), poddanych działaniu temperatury 50 ÷ 75 °C, przez 1, 15 i 25 min. Badane kultury Lactobacillus syntetyzowały peptydazy o podobnej specyficzności substratowej, ale z różną aktywnością. Wykazywały one wyższą aktywność aminopeptydaz w porównaniu z aktywnością dipeptydaz. Średnia aktywność dipeptydaz Lb. acidophilus była wyższa o 45 % od średniej aktywności bakterii Lb. casei. Wyższą o 25 % aktywnością aminopeptydaz charakteryzował się szczep Lb. casei. Szczep ten wykazywał największą specyficzność względem substratów: Ala-Leu, Ala-Ala, Gly-Leu, natomiast Lb. acidophilus – względem Ala-Ala oraz Ala-pNa. Najwyższą aktywność amino- i dipeptydaz Lb. casei oraz dipeptydaz Lb. acidophilus stwierdzono po obróbce termicznej bakterii przez 15 min. W przypadku amino- i dipeptydaz Lb. casei ich aktywność wynosiła odpowiednio: 5,10 i 0,83 U·min⁻¹·mg⁻¹ oraz 1,66 U·min⁻¹·mg⁻¹ – w przypadku dipeptydaz Lb. acidophilus. Z kolei średnia aktywność aminopeptydaz Lb. acidophilus wzrastała wraz z wydłużaniem czasu ogrzewania – najwyższe jej wartości uzyskano po 25 min (3,89 U·min⁻¹·mg⁻¹). Wykazano, że wydłużenie czasu obróbki termicznej wpłynęło statystycznie istotnie (p < 0,05) na wzrost aktywności aminopeptydaz badanych kultur bakterii, co wskazuje na ich wysoką termostabilność.
The aim of this study was to analyze data collected by the SENTINEL influenza surveillance system in Poland in the first post-pandemic season 2010/2011. The results include weeks 35/2010–17/2011. Physicians registered weekly number of influenza-like illnesses and collected specimens. Laboratory tests were done using PCR and/or real-time PCR or immunofluorescence. Laboratories also isolated the influenza virus. Influenza-like illness incidence amounted to 2802.7/100000. Weekly incidence ranged from 11.3/100000 to 232/100000. The most affected group was children 0–4 years. Influenza-like illness peak occurred between weeks 02/2011 and 11/2011. Influenza infections were confirmed in 34.9% of specimens. More cases were caused by influenza A, including A(H1N1)pdm09 than influenza B (59.9% vs. 40.1%). The isolated strains were similar to A/California/7/2009 or B/Brisbane/60/2008. Season 2010/2011 in Poland did not differ from the rest of Europe. Further improvement is necessary, especially in the area of specimen collection at the beginning of an epidemic season and carrying out the isolation of the influenza virus.
Phenotypic approaches based on metabolic and biological characteristics of Corynebacterium pseudotuberculosis have been limited due to insufficient discrimination between closely related isolates. In this paper we present performance and convenience of three molecular typing methods: BOX-PCR, random amplification of polymorphic DNA (RAPD) and amplification of DNA fragments surrounding rare restriction site (ADSRRS-fingerprinting) in genome analysis of these bacteria. Among examined 61 strains there were distinguished four, eight and 10 different genotypes by BOX-PCR, RAPD and ADSRRS-fingerprinting, respectively. The value of discrimination index was the lowest for BOX-PCR (D = 0.265), much bigger for RAPD (D = 0.539) and the highest for ADSRRS-fingerprinting (D = 0.604). The good discriminatory ability and reproducibility of RAPD and ADSRRS-fingerprinting indicates that those techniques may be particularly applied for epidemiological studies of C. pseudotuberculosis isolates. We found that ADSRRS-fingerprinting is a rapid method offering good discrimination power, excellent reproducibility and may be applied for epidemiological studies of intraspecific genetic relatedness of C. pseudotuberculosis strains.
The aim of the present study was the phenotypic and genotypic characterization of Corynebacterium pseudotuberculosis strains isolated from goats with symptoms of caseous lymphadenitis, derived from herds in Poland. Sixty one isolates were studied and their morphology of colonies and cells, biochemical properties, production of phospholipase D were determined. All strains were genotyped by ADSRRS-fingerprinting. The results of the study showed the significant variability in biochemical and genetic properties of C. pseudotuberculosis strains. Among all isolates, 11 distinct biochemical groups were determined. All strains produced phospholipase D, the main virulence factor of C. pseudotuberculosis, and all but one isolate had no ability to reduce nitrate to nitrite. We also found a variability in the activity of alkaline phosphatase, alfa-glucosidase, pyrazinamidase and fermentation of maltose and sucrose. Genotyping of strains showed 10 distinct genome patterns consisting of 11 to 20 bands between approximately 1400-100 bp. The obtained results indicate that ADSRRS-fingerprinting technique could be a useful tool for the screening of genome differentiation and establishing relationships between clinical isolates of C. pseudotuberculosis.
Celem badań zaprezentowanych w II części artykułu była ocena wpływu zastosowania dodatku do wody pitnej preparatu zawierającego potencjalnie probiotyczne szczepy bakterii Lactobacillus plantarum K KKP 593/p oraz Lactobacillus rhamnosus KKP 825 na florę jelitową, parametry biochemiczne oraz morfologię krwi kurcząt brojlerów. Doświadczenie wykonano na 250 kurczętach rasy Ross 308. Czynnikiem doświadczalnym był dodatek preparatu bakteryjnego do wody pitnej w ilości 0,1 g L⁻¹, co odpowiadało dawce 1,0 x 10⁸ jtk L⁻¹ . Kurczęta odchowywano przez 42 dni, żywiono ad libitum sypkimi mieszankami typu starter, grower i finiszer. W trakcie uboju pobrano treść jelita cienkiego i krew w celu wykonania odpowiednich analiz. Stwierdzono, że dodatek preparatu bakteryjnego do wody pitnej miał wpływ na całkowite zahamowanie wzrostu bakterii z gatunku Clostridium perfringens oraz obniżenie liczebności E. coli w przewodzie pokarmowym kurcząt. Dodatek preparatu bakteryjnego do wody nie miał wpływu na wskaźniki biochemiczne krwi w odniesieniu do kwasów żółciowych, kwasu moczowego i białka ogólnego oraz aktywności enzymów: transaminazy asparaginianowej i fosfokinazy kreatynowej. Dodatek preparatu nie miał również wpływu na wskaźniki hematologiczne krwi: liczbę erytrocytów, limfocytów, zawartość hemoglobiny i hematokryt. Tym samym stwierdzono, że stosowanie do wody pitnej preparatu zawierającego potencjalnie probiotyczne szczepy Lactobacillus plantarum K KKP 593/p oraz Lactobacillus rhamnosus KKP 825 stabilizuje skład mikrobioty przewodu pokarmowego oraz nie powoduje negatywnych skutków zdrowotnych kurcząt brojlerów.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.