Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
In this study, dogs were separated into two groups and treated with immunosuppressant (Cyclosporin A: CsA). The first group was the canine atopic dermatitis (CAD) group, which is similar to extrinsic atopic dermatitis (AD) in humans (treated with a CsA dose of 2.5-5.5 mg/kg, n=8), and the second group was the canine atopic-like dermatitis (ALD) group, which is similar to intrinsic AD in humans (treated with a CsA dose of 2.5-6.5 mg/kg, n=14). The canine atopic dermatitis extent and severity index (CADESI)-4 was evaluated before treatment (PRE) and after treatment (POST) to assess the effectiveness of CsA for the two groups. In the CAD group, CADESI-4 showed no change (PRE:79±29, POST:77±28) and out of the eight dogs, no dogs showed complete remission, three dogs showed partial remission, and five dogs showed no effect. Whereas in the ALD group, CADESI-4 showed a significant reduction (PRE: 61±42, POST: 32±25, p<0.01) and out of the 14 dogs, 11 dogs showed complete remission, two dogs showed partial remission, and one dog showed no effect. The results indicate that the immunosuppressant showed effectiveness for the dogs diagnosed with ALD. One dog had to be treated for a year and eight months, which was the longest period in the study, this dog presented with hyperplasia of the lymphoidgland and mammary tumor.
This study investigated effects of a fluoxetine (selective serotonin reuptake inhibitors; SSRI, 1 mg/kg) on pruritus in canine atopic dermatitis (CAD). After 4-weeks of base-line observation, 8 dogs with CAD entered a 2-months randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial comparing fluoxetine with placebo. Clinical efficacy was evaluated using a Canine Atopic Dermatitis Extent and Severity Index (CADESI-03) and Pruritus Visual Analog Scale (PVAS). Six dogs completed the study [two out of eight dogs (both of them were Shiba Inu) dropped out from the study due to a depression]. CADESI-03 and PVAS between fluoxetine and placebo showed no significant difference statistically (P>0.05 and P>0.05 respectively). Fluoxetine showed no efficacy on pruritus in CAD. Further researches are needed for the treatment on pruritus of CAD.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.