Przejdź do menu głównego
Przejdź do treści
PL
|
EN
Szukaj
Przeglądaj
Pomoc
O nas
test
Ograniczanie wyników
Czasopisma
4
Journal of Applied Genetics
1
Acta Biochimica Polonica
1
Postępy Biologii Komórki
Autorzy
6
Ciara E.
3
Rokicki D.
2
Jurkiewicz D.
2
Krajewska-Walasek M.
2
Popowska E.
2
Pronicka E.
2
Tylki-Szymanska A.
1
Bogdanska A.
1
Chrzanowska K.
1
Gerfen J.
1
Gliwicz D.
1
Halat P.
1
Jacoszek A.
1
Janiec A.
1
Jankowska I.
1
Jezela-Stanek A.
1
Konrad M.
1
Ksiazyk J. B.
1
Kugaudo M.
1
Kulpanovich A.
1
Lipinski P.
1
Litwin M.
1
Marucha J.
1
Pelc M.
1
Piekutowska-Abramczuk D.
1
Ploski R.
1
Pludowski P.
1
Rowinska E.
1
Rozdzynska-Swiatkowska A.
1
Schlingmann K. P.
1
Socha P.
1
Spinner N. B.
1
Stradomska T.
1
Wiecek S.
1
Wierzbicka A.
1
Wojciechowska E.
1
Wojcik M.
Mniej...
Więcej...
Lata
1
2020
1
2019
1
2017
1
2014
1
2003
1
1999
Mniej...
Więcej...
Preferencje
Polski
English
Język
Widoczny
[Schowaj]
Abstrakt
10
20
50
100
Liczba wyników
Znaleziono wyników: 6
Liczba wyników na stronie
10
20
50
100
Strona
/ 1
Wyniki wyszukiwania
Sortuj według:
trafności
tytułu publikacji
daty malejąco
daty rosnąco
tytułu czasopisma
nazwiska pierwszego autora
Ogranicz wyniki do:
we wszystkich polach
w tytułach publikacji
w tytułach czasopism
w nazwiskach autorów
w słowach kluczowych
w cytowaniach
Strona
/ 1
1
Zespol Smitha, Lemlego i Opitza w badaniach klinicznych, biochemicznych i molekularnych.
100%
Ciara E.
,
Popowska E.
,
Krajewska-Walasek M.
Postępy Biologii Komórki
|
2003
|
tom
30
|
nr
2
293-310
2
Dostęp do pełnego tekstu lokalnie
Ornithine transcarbamylase gene mutations and genotype-phenotype correlation in Polish patients with hyperammonemia type 2
100%
Popowska E.
,
Ciara E.
,
Rokicki D.
,
Pronicka E.
Journal of Applied Genetics
|
1999
|
tom
40
|
nr
1
3
Novel data on growth phenotype and causative genotypes in 29 patients with Morquio (Morquio-Brailsford) syndrome from Central-Eastern Europe
76%
Jezela-Stanek A.
,
Rozdzynska-Swiatkowska A.
,
Kulpanovich A.
,
Ciara E.
,
Marucha J.
,
Tylki-Szymanska A.
Journal of Applied Genetics
|
2019
|
tom
60
|
nr
2
4
Spectrum of gene JAG1 mutations in Polish patients with Alagille syndrome
64%
Jurkiewicz D.
,
Gliwicz D.
,
Ciara E.
,
Gerfen J.
,
Pelc M.
,
Piekutowska-Abramczuk D.
,
Kugaudo M.
,
Chrzanowska K.
,
Spinner N. B.
,
Krajewska-Walasek M.
Journal of Applied Genetics
|
2014
|
tom
55
|
nr
3
5
Biallelic mutations in CYP24A1 or SLC34A1 as a cause of infantile idiopathic hypercalcemia (IIH) with vitamin D hypersensitivity: molecular study of 11 historical IIH cases
52%
Pronicka E.
,
Ciara E.
,
Halat P.
,
Janiec A.
,
Wojcik M.
,
Rowinska E.
,
Rokicki D.
,
Pludowski P.
,
Wojciechowska E.
,
Wierzbicka A.
,
Ksiazyk J. B.
,
Jacoszek A.
,
Konrad M.
,
Schlingmann K. P.
,
Litwin M.
Journal of Applied Genetics
|
2017
|
tom
58
|
nr
3
6
Neonatal cholestasis due to citrin deficiency: diagnostic pitfalls
52%
Lipinski P.
,
Jurkiewicz D.
,
Ciara E.
,
Ploski R.
,
Wiecek S.
,
Bogdanska A.
,
Stradomska T.
,
Socha P.
,
Rokicki D.
,
Tylki-Szymanska A.
,
Jankowska I.
Acta Biochimica Polonica
|
2020
|
tom
67
|
nr
2
Strona
/ 1
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.