Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Trace elements are important in appropriate organisms functioning. Among them manganese as well as silicon play essential roles. Manganese takes parts in composition of many enzymes, it is a cofactor of numerous enzymatic reactions, a structural element of skin and bones, it also prevents osteoporosis. Its very important role in reproduction processes and in central nervous system has been already stated. Silicon is a very important factor, which takes active part in vital processes, regenerating tissues and increasing general immunity of organism. It has basic meaning in metabolism of connective tissue, collagen formation and bone development and mineralization, cartilages, hair, nails, teeth in human and animals, and also in processes of convalescence and ageing of organism. The aim of our experiment was to estimate influence of manganese chloride on the concentration of silicone in mice tissues. It has been find out that doses of administered manganese as well as the duration of exposure have influence on silicon content in tissues.
Manganese is very important trace element whose mechanism of actions involves activity regulation of enzymes taking part in key metabolic processes in organisms. It is a structural element of skin and bones, it also prevents osteoporosis. Its very important role in reproduction processes and in central nervous system has been already stated. The magnesium ion is of great importance in physiology by its intervention in 300 enzymatic systems, its membrane role and its function in neuromuscular excitability. The first pool of magnesium in organism is skeleton. The principal site of magnesium excretion are kidneys, which show important magnesium regulation mechanisms. For intestinal absorption, renal metabolism, bone accretion and resorption, magnesium shows analogies with calcium. Calcium is important macroelement in enzyme activation and inhibition, muscle and nerve function, and intracellular metabolism of all organisms. It is the main component of bones, where it is stored in organism. The aim of our work was to estimate influence of manganese chloride administration on concentrations of magnesium and calcium in mice tissues. Significant changes in magnesium and calcium content in dependence on the doses of administered manganese as well as the duration of the exposure have been stated in our experiment.
Zarówno magnez, jak i kwas askorbinowy odgrywają pewną rolę w zapobieganiu rozwojowi zawału mięśnia sercowego i niedokrwiennej choroby serca. Celem pracy było oznaczenie stężenia magnezu w osoczu i erytrocytach oraz stężenia kwasu askorbinowego w osoczu krwi pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego oraz ze stabilną niedokrwienną chorobą serca. Badania przeprowadzono u 17 osób ze świeżym zawałem mięśnia sercowego oraz u 14 osób ze stabilną niedokrwienną chorobą serca. Stężenie magnezu oznaczano spektrofotometrycznie w osoczu i w erytrocytach z zastosowaniem błękitu ksylidylowego (Cormay Mg-30). Stężenie kwasu askorbinowego oznaczano w osoczu krwi metodą kolorymetryczną z użyciem odczynnika fosforowolframowego, wg modyfikacji Kyaw. Zarówno u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego, jak i ze stabilną chorobą niedokrwienną serca stężenia magnezu w osoczu i w erytrocytach oraz kwasu askorbinowego w osoczu były obniżone w porównaniu z grupą kontrolną. Znaczniejsze zmiany zaobserwowano u osób ze świeżym zawałem mięśnia sercowego.
Krzem jest bardzo ważnym czynnikiem biorącym aktywny udział w procesach życiowych, regenerującym tkanki i wzmagającym ogólną odporność organizmu. Ma podstawowe znaczenie w metabolizmie tkanki łącznej, w rozwoju kości, chrząstek, włosów, paznokci, zębów u ludzi i zwierząt oraz w procesach zdrowienia i starzenia się organizmu. Wykazano jego działanie przeciwnowotworowe, przeciwmiażdżycowe i przeciwcukrzycowe. Niedobór krzemu prowadzi do osłabienia tkanki łącznej i zmniejszenia zawartości kolagenu w skórze, osłabienia ścian tętnic, żył i naczyń limfatycznych, co może być przyczyną postępu procesów miażdżycowych tętnic. Dodatkowo wpływa na wiele funkcji i procesów utrzymujących prawidłowy stan układu sercowo-naczyniowego. Badania przeprowadzono w trzech grupach pacjentów: nie wykazujących objawów chorobowych, ze stabilną niedokrwienną chorobą serca oraz chorych ze świeżo przebytym zawałem mięśnia sercowego. Stężenie krzemu w surowicy oznaczano spektrofotometrycznie metodą tworzenia się kwasu molibdenokrzemowego i jego redukcji do tlenków molibdenu (zwanych błękitem molibdenok- rzemowym) za pomocą kwasu L-askorbinowego. Stężenia krzemu w osoczu krwi zarówno u pacjentów z niedokrwienną chorobą serca, jak i ze świeżym zawałem mięśnia sercowego były znacząco niższe niż w grupie kontrolnej. Dodatkowo stężenia krzemu u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego były niższe niż w przypadku chorych na niedokrwienną chorobę serca. Niski poziom krzemu w organizmie może zwiększać ryzyko miażdżycy, prowadząc do ostrej i przewlekłej formy choroby niedokrwiennej serca, m.in. wpływając na elastyczność tętnic.
The native 80S ribosomes isolated from Saccharomyces cerevisiae (strain W303) cells was phosphorylated by two endogenous protein kinases: multifunctional casein kinase-2 (CK-2) and specific 60S kinase. Three acidic proteins within the 60S ribosomal subunit: YP1(3, YPlp' and YP2a are phosphorylated by both kinases. The other two proteins: YPla and YP2(3 are predominantly phosphorylated by CK-2 but not by 60S kinase. This was confirmed in the experiment with the recombinant protein, YP2P, as a substrate, which is practically not phosphorylated by specific 60S kinase. These results together with the previous data based on the target amino-acid se­quences suggest that, in addition to the multifunctional casein kinase-2 and specific 60S kinase, there exist probably other protein kinase(s) which phosphorylate the ribosomal acidic proteins in the cell.
Several halogeno benzimidazoles and 2-azabenzimidazoles, previously shown to be relatively selective inhibitors of protein kinases CK-I and/or CK-II from various sources, including CK-II from yeast [Szyszka et al. (1995) Biochem. Biophys. Res. Commun. 208, 418-4241 inhibit also the yeast ribosomal protein kinase PK60S. The most effective inhibitor of CK-II and PK60S was tetrabromo-2-azabenzimidazole (TetraBr-2-azaBz), which was competitive with respect to ATP (and GTP in the case of CK-II) with Ki values of 0.7 uM for CK-II, and 0.1 pM for PK60S. PK60S phosphorylates only three (YPlp, YP1(J', YP2a) out of five polypeptides of ppl3 kDa acidic proteins of 60S subunit phosphorylated by CK-II [Szyszka et al. (1995) Acta Biochim. Polon. 42, 357-3621. Accordingly, TetraBr-2-azaBz inhibits phosphorylation only of these polypeptides, catalysed by PK60S. Addition of TetraBr-2-azaBz to cultures of yeast cells, at concentrations which were without effect on cell growth, led to inhibition of intracellular phosphorylation of ribosomal acidic proteins, paralleling that observed in vitro. TetraBr-2-azaBz is shown to be a useful tool for studies on the intracellular regulation of phosphorylation of the ribosomal 60S acidic proteins, which are involved in formation of active ribosomes.
The phosphorylation sites of ribosomal acidic proteins (P proteins) from Saccharomyces cerevisiae were studied in vivo and in vitro by using CK-2, PK60S and RAP protein kinases. The three enzymes phosphorylate the last serine residues located in a highly conserved carboxyl end of the polypeptide chains. This was established by two-dimensional analysis of tryptic phosphopeptides from 32P-labelled proteins YP1 alpha, YP1 beta, YP2 alpha and YP2 beta, and by kinetic studies of the protein kinases with synthetic peptides corresponding to the fragments of endogenous ribosomal acidic polypeptides. In experiments with both endogenous P proteins and synthetic peptides as substrates protein kinase PK60S demonstrated unusual substrate specificity. In contrast to CK-2 and RAP protein kinases, PK60S phosphorylates predominantly two of the four P proteins, YP1 alpha and YP2 beta, with kinetic constants dependent on the primary structure of the N-terminal region of the polypeptide containing the target residue. The neutral amino acid, alanine, at position 3 in the peptide AAEESDDD (polypeptide fragments of YP1 beta and YP2 alpha) decreases the K(m) value more than 10-fold by comparison with the basic lysine residue at the same position in the peptide AKEESDDD (polypeptide fragments of YP1 alpha and YP2 beta).
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.