Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Ostre uszkodzenie nerek (AKI) w przebiegu zatrucia izoniazydem u 17-letniego chłopca

100%
Mizerska-Wasiak M., Szymanik-Grzelak H., Roszkowska-Blaim M.
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
|
2013
|
tom 19(48)
|
nr 1
2

Stezenie kwasu moczowego w surowicy krwi a nadcisnienie tetnicze u dzieci z odplywami pecherzowo-moczowodowymi

100%
Panczyk-Tomaszewska M., Sladowska J., Roszkowska-Blaim M.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2005
|
tom 32
|
nr 4
294-301
Celem pracy była ocena zależności między stężeniem kwasu moczowego w surowicy krwi (UAS) a wielkością ciśnienia tętniczego krwi i wskaźnikiem masy ciała u dzieci z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi. Badania przeprowadzono u 88 dzieci w wieku średnio 9,3 ± 3,4 lat z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi. U wszystkich dzieci wykonano 24-godzinny pomiar ciśnienia tętniczego (ABPM), w którym oceniono: średnie ciśnienie w ciągu całej doby, skurczowe (sBP/24 h) i rozkurczowe (dBP/24 h) oraz ładunek ciśnienia tętniczego (LsBP/24 h, LdBP/24 h), wyliczono indeks ciśnienia skurczowego i rozkurczowego w ciągu całej doby (sBPI/24 h, dBPI/24 h). Oznaczono stężenie UAS i wyliczono wskaźnik masy ciała w odniesieniu do pici i wieku (SDS BMI). Wyniki: Nadciśnienie tętnicze (NT) stwierdzono u 13 dzieci (14,8%). UAS u dzieci z NT było znamiennie wyższe w stosunku do dzieci z prawidłowym ciśnieniem tętniczym i wynosiło odpowiednio 5,3 ± 2,0 mg/dl i 4,2 ± 1,2 mg/dl (p<0,01). Stwierdzono znamienną korelację pomiędzy stężeniem UAS a sBPI/24 h u dzieci z NT (R= 0,6 p<0,05) oraz pomiędzy stężeniem UAS a LsBP/24 h i LdBP/24 h (odpowiednio R= 0,23 p<0,05; R= 0,24 p<0,05). Stwierdzono znamienną korelację pomiędzy stężeniem UAS a SDS BMI (r=0,31 p<0,01). Wniosek: U dzieci z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi istnieje związek pomiędzy podwyższonym stężeniem UAS a wielkością ciśnienia tętniczego i BMI.
3

Wplyw leczenia rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu na gestosc mineralna kosci u dzieci z przewlekla niewydolnoscia nerek

100%
Ziolkowska H., Panczyk-Tomaszewska M., Szprynger K., Roszkowska-Blaim M.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2004
|
tom 31
|
nr 3
199-210
Celem pracy była ocena wpływu rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu (rhGH) na gęstość mineralną kości (BMD) u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek. Badaniami objęto 69 dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych rhGH co najmniej 6 miesięcy; 16 dzieci w wieku od 5,3 do 15,8 lat leczonych zachowawczo (PNN) i 53 dzieci dializowanych (SNN) w wieku od 6,3 do 16 lat. Dzieci otrzymywały alfakalci- dol i CaC03 w dawkach dostosowywanych do stężenia w surowicy wapnia (sCa) i fosforu (sP). Stężenie sCa, sP i parathormonu (PTH), aktywność fosfatazy alkalicznej (FA) badano co 3 m-ce, badanie BMD metodą DXA - co 6 m-cy, oceniając BMD całego szkieletu (TB BMD) i odcinka lędźwiowego kręgosłupa (LS BMD). Wyniki: Jeśli stężenie PTH utrzymywało się poniżej 250 pglml gęstość kości całego ciała rosła znamiennie już po 6 miesiącach leczenia rhGH zarówno u pacjentów leczonych zachowawczo (PNN) jak i dializowanych. Nie obserwowano takiego zachowania się gęstości kości gdy stężenie PTH rosło powyżej 250 pg/ml w trakcie leczenia. Wniosek: Leczenie rhGH u dzieci z SNN pozwala utrzymać przyrost gęstości kości, pod warunkiem stosowania indywidualnie dobieranych dawek alfakalcidolu, pozwalających na utrzymanie stężenia PTH < 250 pg/ml.
4
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

24-godzinny pomiar ciśnienia tętniczego u dzieci z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym i wtórnym do miąższowych chorób nerek

100%
Skrzypczyk P., Panczyk-Tomaszewska M., Roszkowska-Blaim M.
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
|
2013
|
tom 19(48)
|
nr 1
5

Czynniki prognozujace rozwoj nadcisnienia tetniczego u dzieci z odplywami pecherzowo-moczowodowymi

100%
Panczyk-Tomaszewska M., Sladowska J., Roszkowska-Blaim M.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2004
|
tom 31
|
nr 4
328-334
Wstęp: Jednym z objawów nefropatii refluksowej jest nadciśnienie tętnicze (NT). Cel: Celem pracy byla ocena czynników prognozujących rozwój NT u dzieci z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi (OPM). Material i metody: Badania przeprowadzono u 118 dzieci w wieku od 3 do 18 lat, średnia wieku 8,2. Stwierdzono OPM jednostronny u 69 dzieci, obustronny u 49. U wszystkich dzieci wykonano pomiary ciśnienia krwi metodą Korotkowa, a u części pacjentów wyniki weryfikowano 24-godzinnym ambulatoryjnym pomiarem ciśnienia krwi (ABPM). Przeprowadzono ocenę zależności występowania NT od: wieku kalendarzowego pacjentów, wieku rozpoznania i ustąpienia OPM, czasu jaki upłynął od rozpoznania do ustąpienia OPM, stopnia OPM, rodzaju OPM (jedno- lub obustronny), oraz postępowania leczniczego (zachowawcze, zabiegowe). , Wyniki: NT stwierdzono u 27 dzieci (22,9%) - grupa A, prawidłowe wartości ciśnienia u 91 dzieci (77,1%) - grupa B. W grupie A średni wiek pacjentów był znamiennie wyższy niż w grupie B i wynosił odpowiednio 10,1 ± 3,3 lat i 7,6 ± 3,4 lat (p<0,001). Nie stwierdzono znamiennych różnic między grupami A i B dla: wieku rozpoznania i ustąpienia OPM, czasu jaki upłynął od rozpoznania do ustąpienia OPM, stopnia OPM, częstości występowania jedno- lub obustronnych OPM oraz rodzaju stosowanego leczenia. Wnioski: 1. Rozwój NT u dzieci z OPM zależy od wieku pacjenta. 2. Sposób leczenia (zabiegowy lub zachowawczy) wydaje się nie wpływać na częstość występowania NT u dzieci z OPM.
6
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

HI antibody kinetics in children with renal failure immunized with inactivated trivalent influenza vaccine

100%
Brydak L. B., Roszkowska-Blaim M., Leszczynska B., Rudnicka H.
Bulletin of the Veterinary Institute in Puławy
|
1998
|
tom 42
|
nr 1
7
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Urosepsa w przebiegu kamicy układu moczowego - skuteczność leczenia farmakologicznego wspomaganego drenażem zewnętrznym miedniczkowo-moczowodowo-cewkowym

88%
Szmigielska A., Krzemien G., Roszkowska-Blaim M., Dudek-Warchol T., Warchol S.
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
|
2013
|
tom 19(48)
|
nr 1
8

Urological anomalies in children with renal agenesis or multicystic dysplastic kidney

76%
Krzemien G., Roszkowska-Blaim M., Kostro I., Wojnar J., Karpinska M., Sekowska R.
Journal of Applied Genetics
|
2006
|
tom 47
|
nr 2
This study aimed to determine the frequency of associated urological abnormalities in children with unilateral renal agenesis (RA) or multicystic dysplastic kidney (MCDK). In total, 38 children (10 girls, 28 boys) were studied: 21 with RA and 17 with MCDK. In 14 children (37%) anomalies of the urinary tract were suspected prenatally in ultrasound studies. In the remaining 24 children the diagnosis of RA/MCDK was made postnatally: in 13 (34%) in the first 7 days of life, in 11 (29%) at the age of 8 days to 34 months, mean 10.6 ± 8.05 months. Voiding cystourethrography was done in 36 (95%) children, the isotopic 99mTc-EC/DMSA scan of the kidney in 29 (67%), and urography in 8. Urological anomalies were present in 11 (29%) children: in 7 (33%) with RA and in 4 (24%) with MCDK. Vesicoureteral reflux was diagnosed in 8 children: grade II in 4, III in 3, and IV in 1 (in 1 child to duplicated, in 1 to ectopic kidney); ureterovesical junction obstruction in 2 (9.5%); and ureteropelvic junction obstruction in 1 (4.8%). Among them, 2 children demanded surgery on the contralateral urinary tract: pyeloplasty in 1, antireflux procedure in 1; while 9 children were treated conservatively. Compensatory hypertrophy of the contralateral kidney was found in 90% of children. Thus due to an increased risk of pathological changes in the single functioning kidney, lifelong nephrological care is recommended in patients with unilateral RA/MCDK.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.