Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Wstęp. Modyfikacje dietetyczne są ważnym elementem pierwotnej i wtórnej profilaktyki chorób układu krążenia powstających na tle miażdżycy. Rodzinna hipercholesterolemia (FH) jest zaburzeniem dziedzicznym wywołanym mutacjami genu receptora LDL. Podstawowym leczeniem jest farmakoterapia, aczkolwiek powstaje pytanie, czy dzięki stosowaniu diety można uzyskać poprawę profilu lipidowego. Cel. Ocena spożycia kwasów tłuszczowych oraz ich proporcji, a także spożycia cholesterolu wśród osób z mutacją genu LDLR. Materiał i metoda. W badaniu uczestniczyło 35 osób z mutacją genu LDLR w wieku 18-50 lat, wśród których przeprowadzono 3-dniowy wywiad żywieniowy oceniający stosowaną dotychczas dietę. Wyniki. Analiza wykazała, że spożycie tłuszczu ogółem wynosiło średnio 51,7 g (± 23,7) - 30,8% udziału energii w całodziennej racji pokarmowej, NKT 15,6 g (± 9,3) i odpowiednio 8,9%, NNKT 10,6 g (±4,4)- 6,6%, EPA - 0,2 g (t 0,23), a DHA 0,47 g (± 0,52). Wnioski. Ilości NKT, NNKT i kwasów omega-3 w diecie badanych osób wykazały niewłaściwe proporcje spożycia w badanej grupie. Zastosowanie diety może przyczynić się do korzystniejszych wyników terapii u pacjentów z mutacją genu LDLR.
Wstęp. Podwyższone stężenie homocysteiny (Hcy) wiąże się z przedwczesnym rozwojem miażdżycy. Hcy posiada właściwości cytotoksyczne i uszkadza śródbłonek naczyniowy, zwiększa degradację elastyny w błonie wewnętrznej. Rodzinna hipercholesterolemia (FH) łączy się z wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (ChNS). Cel. Ocena spożycia białka, witaminy B12 oraz kwasu foliowego a stężenie homocysteiny, witaminy B12, kwasu foliowego u osób z genetycznie uwarunkowaną hipercholesterolemią w obrębie mutacji genu receptora LDL. Materiał i metoda. W badaniu uczestniczyły 23 osoby z mutacją genu LDLR w wieku 18-50 lat. Oceniono stężenie Hcy, witaminy B12 i kwasu foliowego w surowicy krwi. Przeprowadzono również 3-dniowy wywiad żywieniowy oceniający realizację diety. Wyniki. Średnie spożycie białka ogółem wynosiło 79,3 g (± 29,4 g) dziennie, witaminy B12 5,14 (± 4,2) µg/dobę, kwasu foliowego 287,9 (± 100,0) µg równoważnika folianów/dobę. Średnie stężenie Hcy w surowicy krwi wynosiło 12,75 (± 4,2) µmol/l, witaminy B12 - 464 (± 35,2) pmol/l, kwasu foliowego 5,61 (± 2,12) nmol/l. Wnioski. U części pacjentów obserwuje się zbyt małe spożycie kwasu foliowego i witaminy B12, a także nieprawidłowe stężenia Hcy, kwasu foliowego, witaminy B12 w surowicy krwi. Dieta może być ważnym elementem w zmniejszeniu ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego w tej grupie osób.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.