The work presented here demonstrates the utility of a two-step algorithm for environmental poliovirus surveillance based on: preselection of sewage samples tested for the presence of enteroviral genetic material-RT-PCR assay and detection of infectious viruses by cell culture technique (L20B for polioviruses and RD for polio and other non-polio enteroviruses). RD and L20B cell lines were tested to determine their sensitivity for isolation of viruses from environmental samples (sewage). Finally, we wanted to determine if sewage concentration affects the results obtained for RT-PCR and cell cultures.
Badano przydatność trzech różnych metod oznaczania cytotoksyczności: testu liczebności komórek (LK), mikropłytkowego testu aktywności mitochondrialnej dehydrogenazy (MTT) i kolorymetrycznego testu określającego zdolność do pochłaniania przez żywe komórki czerwieni neutralnej (NR). W pracy przedstawiono sposób walidacji tych metod. Badania przeprowadzono na różnych liniach komórkowych (MRC5, CV1 i Chang Liver) wobec DMSO jako substancji referencyjnej.