Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  namnazanie
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Badano wpływ cytokinin: KIN, 2iP, BA i TDZ w stężeniach 0,62, 1,25, 2,5, 5, 10, 20 i 40 mg·dm⁻³ na namnażanie pędów Clematis integrifolia in vitro. Pędy wykorzystane do doświadczenia uzyskano z ustabilizowanych kultur prowadzonych na zestalonej pożywce MS. Stwierdzono, że obecność cytokinin: KIN, 2iP i BA miała korzystny wpływ na procent rozkrzewionych eksplantatów, liczbę pędów kątowych, ich długość i świeżą masę. Obecność w pożywce TDZ wpływała hamująco na rozwój pędów kątowych. Rozkrzewianie najsilniej stymulowały 10 mg KIN·dm⁻³ i 10-40 mg 2iP·dm⁻³ oraz 0,62-10 mg BA·dm⁻³.
W pracy określono wpływ cytokinin: BA, kinetyny, 2iP, dodanych w stężeniu 1 lub 5 mg·dm⁻³ do zmodyfikowanej pożywki ½ Murashige i Skoog, na wzrost i namnażanie pędów Kohleria amabilis. Pędy wykorzystane do doświadczenia pochodziły z ustabilizowanej kultury in vitro. Wykazano istotny wpływ cytokinin na wielkość współczynnika namnażania pędów. Najbardziej przydatna do namnażania pędów kohlerii okazała się BA w ilości 1 mg·dm⁻³. Cytokininy w stężeniu 5 mg·dm⁻³ całkowicie hamowały wytwarzanie korzeni.
Badano wpływ cytokinin (BA, kinetyny i 2iP) na namnażanie pędów Hedera helix L. odmiany ‘Brokamp’ w kulturach in vitro. Najwięcej pędów kątowych (3,0 szt.) uzyskano na pożywce MS uzupełnionej BA w stężeniu 1 mg·dm⁻³ oraz NAA w stężeniu 0,5 mg·dm⁻³, współczynnik rozmnożenia można zwiększyć dzieląc dodatkowo pęd główny na jednowęzłowe eksplantaty. Wzrost wydłużeniowy pędów oraz rozwój liści najsilniej stymulowała kinetyna w stężeniu 0,5-1 mg·dm⁻³. Na pożywce kontrolnej, uzupełnionej NAA w stężeniu 0,5 mg·dm⁻³, wszystkie eksplantaty wytworzyły korzenie.
Badano wpływ cytokinin: BA, KIN, 2iP i TDZ w stężeniach 0,5; 1 i 5 mg·dm⁻³ na namnażanie Hebe buchananii (Hook) i Hebe canterburiensis (J.B. Armstr.) ‘Prostrata’ in vitro. Pędy wykorzystane do doświadczenia uzyskano z ustabilizowanych kultur prowadzonych na zestalonej pożywce ½ MS. Stwierdzono, że zastosowane cytokininy mają wpływ na namnażanie pędów Hebe buchananii i Hebe canterburiensis ‘Prostrata’ in vitro. Najwięcej pędów kątowych Hebe buchananii uzyskano w obecności BA w stężeniu 1 mg·dm⁻³, pędów przybyszowych - 5 mg·dm⁻³. Hebe canterburiensis tworzyło najwięcej pędów kątowych na pożywce zawierającej BA w stężeniu 0,5 mg·dm⁻³, a przybyszowych - 5mg·dm⁻³.
Określono wpływ przechowywania in vitro matecznika petunii ogrodowej (Petunia hybrida) z Grupy Ursynia na zdolności pędów do późniejszego namnażania. Badano wpływ temperatury (24°C i 6°C), stężenia sacharozy (30 lub 60 g‧dm⁻³) i ABA (0,5 mg‧dm⁻³) w zmodyfikowanej pożywce MS na długość okresu przechowywania, liczbę, długość i świeżą masę pędów przybyszowych. Na pożywce MS zawierającej 0,03 mg‧dm⁻³ IAA i 1 mg‧dm⁻³ kinetyny kultury przechowywano przez 6 miesięcy. Obecność ABA w pożywce wpływała negatywnie na przechowywanie roślin, niezależnie od temperatury. Okres przechowywania kultur matecznych nie miał wpływu na liczbę i długość pędów przybyszowych. Wyższe stężenie sacharozy w pożywce wpłynęło pozytywnie na liczbę, długość pędów i świeżą masę regenerowanych pędów. Temperatura przechowywania roślin matecznych nie wywarła wpływu na wzrost roślin potomnych.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.