Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 123

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 7 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hodowla mikroorganizmow
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 7 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The aim of this study was the investigation of adhesion of 88 S. aureus clinical isolates to collagen. The experiments were extended to determine the influence of growth temperature on collagen adhesin - collagen interaction. Bacterial adhesion to collagen was estimated by using immunoenzymatic assay at absorbance of 492 nm and compared with standard curves obtained for 8 different densities of each strain. The amount of collagen adhesin was indicated by colour reaction intensity measured by immunoenzymatic assay. Hydrophobicity of S. aureus strains was measured by aggregation in (NH4)2SO4 test. Almost all S. aureus strains isolated from bone and joint infections adhered to collagen whereas only a part of soft tissue infections isolates showed this feature. The comparison of adhesive properties of S. aureus cells cultured at 21ºC, 37°C and 42°'C did not make it possible to indicate the optimal culture temperature for S. aureus adhesion to collagen. However, the intensive colour reaction of cells cultured at 37°C with anti-collagen adhesin antibodies proves the production of the highest amount of this adhesin under the mentioned conditions. The influence of growth temperature as well as solid and/or liquid medium on the change of S. aureus hydrophobic properties was not observed. The obtained results show that the S- aureus growth temperature can be one of the factors influencing the staphylococci cells adhesion to collagen.
Hydrofobowe właściwości powierzchni komórki bakteryjnej (cell surface hydrophobicity, CSH) należą do najważniejszych nieswoistych czynników adhezji, która jest pierwszym etapem kolonizacji i zakażenia. W niniejszej pracy wykazano wpływ warunków hodowli, tj. rodzaju podłoża, czasu i temperatury inkubacji na zmianę hydrofobowych właściwości powierzchni komórek Pseudomonas aeruginosa.
Szczepy P. chrysogenum wyizolowane z nasion rzepaku, soi i słonecznika hodowano w pożywkach płynnych z dodatkiem oleju rzepakowego, sojowego i słonecznikowego. Zbadano wpływ aktywności wody (aw) pożywki (0,995, 0,950, 0,900 i 0,850) i temperatury (15 i 25 ºC) na zawartość suchej masy grzybni i aktywność lipolityczną. Wzrost grzybni badanych szczepów był zróżnicowany w zależności od aw i temperatury. Aktywność lipolityczna w temperaturze 15 ºC była wyższa niż w 25 ºC. Najwyższą aktywność P. chrysogenum stwierdzono w temperaturze 15 ºC przy najniższej badanej aktywności wody pożywki. Otrzymane wyniki wskazują na możliwość inicjowania niekorzystnych zmian jakościowych olejów przez enzymy lipolityczne szczepów tego gatunku nawet wówczas, gdy nie ma widocznego (makroskopowo) wzrostu grzybni.
Wycierka ziemniaczana oraz woda sokowa są produktami odpadowymi przemysłu skrobiowego, aktualnie zagospodarowywanymi głównie na cele paszowe. W odniesieniu do wycierki, dane literaturowe wskazują również na możliwość jej zastosowania do produkcji bioetanolu. Niestety część tego surowca nie nadaje się do przerobu tą metodą, ponieważ jest zbudowana z monomerów niepodatnych na fermentację etanolową. Dlatego też w niniejszej pracy podjęto próbę wykorzystania odpadów przemysłu ziemniaczanego, tj. wycierki ziemniaczanej oraz wody sokowej, jako podłoży do hodowli probiotycznych bakterii fermentacji mlekowej Lactobacillus plantarum KBiMŻ LAB15. Szczególny nacisk położono na możliwość zagospodarowania nieprzydatnych do wytwarzania bioetanolu produktów hydrolizy wycierki, tj. frakcji ciekłej powstałej w wyniku działania pektynaz na wycierkę oraz frakcji stałej powstałej po działaniu kompleksem enzymów (pektynaz, amylaz i celulaz). Stwierdzono, że zarówno świeża wycierka ziemniaczana, jak i produkty jej hydrolizy mogą być komponentami podłoży do hodowli probiotycznych bakterii L. plantarum. Szczególnie efektywnie badane mikroorganizmy rosły w wycierce wzbogacanej sokiem z ziemniaka lub jego hydrolizatem. Maksymalna liczebność ich komórek w podłożach na bazie tych składników była porównywalna do uzyskiwanej w podłożu MRS rekomendowanym do hodowli bakterii mlekowych. Ustalono jednocześnie, że frakcja ciekła powstała w wyniku hydrolizy wycierki pektynazą gwarantowała lepszy wzrost L. plantarum niż świeża wycierka. Mimo wysokiej efektywności wzrostu aktywność metaboliczna L. plantarum w podłożach zawierających wycierkę ziemniaczaną oraz produkty jej przetwarzania była znacznie niższa niż w podłożu MRS.
One hundred and nineteen strains of Salmonella sp. belonging to 26 serovars were tested on Rambach’s agar. Only 65 per cent of the strains under study produced characteristic red colonies. The other strains could not be distiguished from Enterobacteriaceae because of the atypical colour of the colonies. No strains belonging to the S. choleraesuis, S. pullorum or S. gallinarum serovars were found, which could develop red pigmented colonies on Rambach’s agar. The detection of lactose-positive strains of Salmonella sp. was not possible because such bacteria produced blue- -violet colonies. A final assessment of the medium needs further examinations including fresh isolates.
W artykule przedstawiono badania nad dynamiką wzrostu i aktywnością biologiczną wybranych szczepów drożdży w skali przemysłowej. W celu oznaczenia dynamiki wzrostu oznaczano końcową wydajność i uzysk drożdży po każdym etapie produkcji, a także średnią szybkość właściwą wzrostu i produktywność drożdży w kadzi oraz zawartość białka w s.m. w każdym etapie.
Bacteriocin production by Carnobacterium divergens was investigated in batch and continuous fermentation. The best batch bacteriocin productivity, obtained at 25 to 30°C and 2 % inoculum, was 2,580 AU cm-3 h-1 with no pH regulation and 68,270 AU cm-3 h-1 with pH controlled at 6.5. The cell division occurred faster at 37°C. Heat sterilization of broth impaired the biomass production but favoured the bacteriocin production. A large part of the bacteriocin molecules adsorbed on the cells after centrifugation and could be released to the medium by an acidic shock. Filtration of bacteriocin solution caused severe losses of activity. Continuous fermentation allowed to obtain a high bacteriocin activity, reaching 819,200 AU cm-3, at dilution rate 0.12 h-1 and biomass concentration, 3.0 g dm-3
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 7 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.