Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 31

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  genetic transformation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
 Modified versions of the Cry3A gene of Bacillus thuringiensis (Bt) were transferred into Norway spruce (Picea abies). Both the biolistic approach and Agrobacterium tumefaciens mediated procedure were employed for transformation of embryogenic tissue (ET) cultures. The latter method proved to be more efficient yielding 70 transgenic embryogenic tissue lines compared with 18 lines obtained by biolistics. The modified Cry3A genes were driven by a 35S promoter and the nptII screenable selection marker gene was used in all vectors. The transgenic ETs were molecularly characterized and converted into mature somatic embryos. Germinating embryos formed plantlets which were finally planted into perlite and their Cry3A gene transcription activities were demonstrated by RT-PCR.
Sucrose phosphate synthase (SPS) is a key enzyme catalyzing sucrose metabolism in plants. In this study, we isolated the SPS cDNA from Saccharum spontaneum and designated as SsSPS (GenBank accession no. MF398541). The full-length of SsSPS cDNA was 4153-bp with an opening reading frame (ORF) of 3132 nucleotides, which encoded a 1043-amino acid protein. The nucleotide sequences alignment showed that it had 98%, 97% and 87% homology with S. officinarum, Setaria italica and Lolium perenne, respectively. Moreover, the SsSPS was detected to express in leaf and stem tissues of S. spontaneum and exhibited a predominant expression in the stem tissue. However, there was no significant difference in the expression level of SsSPS between young leaves and mature ones. Additionally, we generated transgenic S. spontaneum using Agrobacterium-mediated transformation. Our data will provide a valuable foundation for further study of the potential role of SPS in plants.
Multiplex PCR is a variant of conventional PCR which includes two or more pairs of primers in a single reaction to amplify corresponding genes simultaneously. In this study, a reliable multiplex PCR analysis protocol was established for simple and fast detection of transgenes in plant materials. Two pairs of primers, corresponding to neomycin phosphotransferase gene and 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase gene, were selected for target and resident gene respectively. The method bypasses routine DNA extraction, requires only very little amount of plant tissue and produces reliable results as shown by successful discrimination of transformed and non transformed tobacco, tomato and kumquat materials. The method facilitates early identification of transgenic buds when they are still quite small.
In vitro organogenesis in hypocotyl explants of the pepper cultivar ‘Bryza’ was induced on MS medium containing 5 mg/l 6-benzyloaminopurine (BAP) and 1 mg/l indole-3-acetic acid (IAA). The hypocotyl explants were then inoculated with Agrobacterium tumefaciens LBA4404(pBI121). After 2 days of culture the first cell divisions were observed in the epidermis and cortex. After 6-7 days, numerous adventitious bud primordia appeared in 58.4% of the explants. In further stages of culture, buds developed into shoots in 8.4% of the explants. Histological analysis revealed hypertrophy and the presence of necrotic cells in the cortex. Necrotic changes were also observed in the vascular bundles. It is likely that culture on a selective medium containing kanamycin and co-culture with Agrobacterium tumefaciens strongly affected the organization of the hypocotyl meristematic tissue, and in consequence brought about necrosis and isolation of the adventitious buds from the vascular bundles.
W pracy przedstawiono przegląd literatury dotyczącej badań genetycznych ważnej uprawnej rośliny oleistej strefy klimatu umiarkowanego, jaką jest rzepak ozimy. Zaprezentowano metody biotechnologiczne, takie jak transformacje genetyczne z użyciem wektorów bakteryjnych oraz metodą wyciszania genów, ukierunkowana mutageneza, a także selekcja z użyciem markerów genetycznych, w odniesieniu do prowadzonych doświadczeń hodowlanych. Metody te stosowane są w celu modyfikacji i polepszenia ważnych gospodarczo cech, takich jak odporność na choroby i szkodniki, plon nasion, plon oleju, skład kwasów tłuszczowych w oleju nasion, występowanie związków aktywnych biologicznie w oleju i wytłoku oraz zawartość włókna w okrywie nasiennej. Podkreślono znaczenie identyfikacji specyficznych markerów genetycznych i ich zastosowania do selekcji w programach hodowli. Wskazano na rozwój nowej, interdyscyplinarnej dziedziny, określonej jako hodowla molekularna. Przedstawiono również praktyczne zastosowanie różnego rodzaju markerów genetycznych, identyfikujących geny i rejony genomu sprzężone z określonymi cechami, z włączeniem markerów opracowanych w IHAR – PIB, Oddział w Poznaniu.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.