Wyniki wyszukiwania

1

Wplyw stopnia plastyfikacji lakierow nitrocelulozowych na twardosc powlok

100%

Proszyk S., Sakowski T., Glowicki A.

Przemysł Drzewny

|

1997

|

tom 48

|

nr 02

10-11

2

Badania obecnosci ftalanu dibutylu w wodkach

84%

Palinkiewicz P.

Przemysł Fermentacyjny i Owocowo-Warzywny

|

2000

|

tom 44

|

nr 09

41-43

W artykule opisano źródła przenikania ftalanów do żywności. Polskie przepisy nie dopuszczają obecności ftalanów w żywności. Przepisy UE pozwalają na użycie ftalanu dibutylu do produkcji folii celulozowych przeznaczonych do przechowywania żywności, jednak nie mówią o dozwolonej ich ilości w żywności. W artykule opisano metody oznaczania ftalanu dibutylu zastosowane w laboratorium CIS w Poznaniu. Badano zawartość ftalanu w zamknięciach guala i podkładkach tekturowych powlekanych folią przez wymycie z nich ftalanu za pomocą 40% wódki. Do oznaczeń użyto metody chromatografii gazowej i cieczowej. Badanie modelowe wykazało istnienie możliwości przechodzenia ftalanu dibutylu do wódek z nakrętek z kartonowymi uszczelkami.

3

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

Wpływ ftalanu dibutylu (DBP) na poziom metylacji i ekspresji genu p53 w wątrobie szczurów Wistar

84%

Urbanek-Olejnik K., Liszewska M., Kostka G.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

2012

|

tom 63

|

nr 4

Wprowadzenie. Indukowane niegenotoksycznymi kancerogenami (NGCs) zmiany metylacji DNA rozpatrywane są jako mechanizm ich toksycznego, w tym rakotwórczego działania. Cel badań. Celem podjętych badań była ocena statusu metylacji rejonu promotorowego i ekspresji genu p53 na poziomie mRNA oraz białka w wyniku oddziaływania ftalanu dibutylu (DBP). Badania zmierzały do oceny zależności pomiędzy ekspresją genu p53 a poziomem metylacji jego rejonu promotorowego. Materiał i metody. Samce szczurów szczepu Wistar otrzymywały DBP w dawce 1800 mg/kg m.c. x dzień-1 jednorazowo, 3-krotnie i 14-krotnie. Ocenę stopnia zmian metylacji badanych sekwencji CpG rejonu promotorowego genu p53 dokonano metodą MSRA (ang. Methylation-Sensitive Restriction Enzyme Analysis). Analizę względnego poziomu transkryptów badanego genu przeprowadzano metodą PCR w czasie rzeczywistym natomiast ocenę ekspresji genu na poziomie białka - techniką Western Blot. Wyniki. W wyniku oddziaływania DBP wykazano wzrost metylacji genu p53 po jednorazowym narażeniu zwierząt badanym związkiem. Nie stwierdzono bezpośredniej zależności pomiędzy poziomem ekspresji genu p53 a metylacją badanych sekwencji rejonu promotorowego genu p53. Obniżony poziom białka p53 obserwowano przez cały okres doświadczalny. Wnioski. Wykazano brak zależność pomiędzy poziomem ekspresji genu p53 a zmianami metylacji jego rejonu promotorowego. Obniżony poziom białka p53, był prawdopodobnie efektem represyjnego oddziaływania białka c-myc, uczestniczącego w tych samych szlakach transdukcji sygnału.

4

Emisja lotnych skladników Kumylotoxu stolarskiego do powietrza

67%

Jodynis-Liebert J., Kiejnowska M.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

1991

|

tom 42

|

nr 3

5

Wplyw ftalanu di-n-butylu [DBP] na komorki somatyczne myszy laboratoryjnych

67%

Dobrzynska M. M., Tyrkiel E. J., Hernik A., Derezinska E., Goralczyk K., Ludwicki J. K.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

2010

|

tom 61

|

nr 1

13-19

Ftalany są powszechnie stosowane przy produkcji tworzyw sztucznych oraz jako rozpuszczalniki w środkach higieny; w kosmetykach i preparatach farmaceutycznych. Ftalan dibutylu (DBP) stosowany jest jako plastyfikator, a także jako środek do impregnacji tekstyliów i jako rozpuszczalnik w farbach drukarskich. Celem badań była ocena uszkodzeń DNA w komórkach wątroby i szpiku kostnego oraz ocena stężenia DBP w krwi obwodowej w następstwie przedłużonej ekspozycji na ftalan dibutylu. Badania wykonano na samcach myszy Pzh:Sfis. Zwierzęta otrzymywały przez 8 tygodni, 3 razy w tygodniu, per os DBP w postaci zawiesiny w oleju jadalnym w dawkach 500 mg/kg m.c. (1/16 LD50) i 2000 mg/kg m.c. (1/4 LD50). Kolejne grupy myszy zabijano po 4 i 8 tygodniach od rozpoczęcia podawania oraz po 4 tygodniach od jego zakończenia. Wykazano zmniejszenie masy ciała myszy, istotnie statystycznie obniżenie masy wątroby oraz relatywnej masy wątroby w następstwie 8-tygodniowego podawania DBP w dawce 2000 mg/kg m.c. W tym samym czasie notowano większy, choć nieistotny statystycznie poziom uszkodzeń DNA w komórkach wątroby mierzony testem kometowym. DBP nie indukowało zwiększonego powstawania uszkodzeń DNA w komórkach szpiku kostnego. W wyniku 8-tygodniowego podawania DBP w dawce 2000 mg/kg m.c. obserwowano znaczne podwyższenie stężenia DBP we krwi obwodowej utrzymujące się również po 4 tygodniach od zaprzestania podawania związku. Wyniki badań potwierdziły, że DBP jest słabym mutagenem w stosunku do DNA komórek somatycznych. Wydaje się jednak, że związek ten w następstwie przedłużonej ekspozycji może być wolniej metabolizowany i czasowo kumulowany w krwi obwodowej.

6

Dziesiec najczesciej wystepujacych zatruc u kotow

67%

Merola V., Dunayer E.

Weterynaria po Dyplomie

|

2007

|

tom 08

|

nr 5

30-34

7

Toksyczność ostra ftalanu dwubutylu oraz ftalanu dwu-2-etyloheksylu produkcji krajowej

67%

Homrowski S., Nikonorow M.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

1959

|

tom 10

|

nr 4

8

Karta charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej. Ftalan dibutylu

67%

Badkowski A.

Atest

|

2002

|

nr 05

50

Ograniczanie wyników

Wplyw stopnia plastyfikacji lakierow nitrocelulozowych na twardosc powlok

Badania obecnosci ftalanu dibutylu w wodkach

Wpływ ftalanu dibutylu (DBP) na poziom metylacji i ekspresji genu p53 w wątrobie szczurów Wistar

Emisja lotnych skladników Kumylotoxu stolarskiego do powietrza

Wplyw ftalanu di-n-butylu [DBP] na komorki somatyczne myszy laboratoryjnych

Dziesiec najczesciej wystepujacych zatruc u kotow

Toksyczność ostra ftalanu dwubutylu oraz ftalanu dwu-2-etyloheksylu produkcji krajowej

Karta charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej. Ftalan dibutylu