Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 895

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 45 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Escherichia coli
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 45 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Herba Polonica
|
2000
|
tom 46
|
nr 3
141-144
Houttuynia cordatajest byliną z rodziny Saururaceae i jest używana w tradycyjnej medycynie chińskiej jako lek przeciwzapalny, odtruwający, przeciwgorączkowy i moczopędny. Wpływ świeżej rośliny H. cordata na rozwój Escherichia coli oznaczano za pomocą pomiaru gęstości optycznej. 10% materiał otrzymany ze świeżo ściętej rośliny przedłużał fazę wzrostu logarytmicznego E. coli o około 7 h (p = 0,01) i obniżał swoisty stopień rozwoju o około 0,68 h"1 (p = 0,01) w porównaniu z kontrolą.
6
100%
The studies aimed to induce endotoxin tolerance in horses and to evaluate this state with regard to clinical observations. Investigations involved 8 clinically healthy mares subjected to 4 iv. injections with 0.1 μg/kg b.w. doses of LPS from E. coli each; the three fast doses (LPS-1, LPS-2, and LPS-3) were given daily whereas the fourth injection (LPS-4) was performed one week after LPS-3. Rectal temperature, heart and respiratory rates were measured before LPS administration and 1 h, 2 h, 3 h, 5 h, and 7 h thereafter. The first dose of endotoxin produced a rise in body temperature by 0.8°C after 2 h. However, the consecutive injections weakened temperature response which indicated stimulation of an early-type pyrogenic tolerance. Statistically significant differences between the LPS-1 and LPS-2 responses were found 1 h and 2 h after injection. The administration of LPS-4 produced less visible body temperature alterations suggesting tolerance attenuation after 7 days. Mean respiratory and heart rates were the highest after LPS-1 but no significant differences after subsequent injections were found.
The aim of the study was to optimize conditions for producing Salmonella Enteritidis recombinant heat shock protein 60 (rHsp60). Seven Escherichia coli host strains (Rosetta, Turner, C41, C43, Origami, BL21pLys, Rosetta pLys) were transformed by a recombinant plasmid containing Hsp60 gene from Salmonella Enteritidis, and then cultured and induced by isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside (IPTG). The highest S. Enteritidis rHsp60 yield was obtained using E. coli strain C41. Induction of this strain using IPTG allowed the yield 400 μg of S. Enteritidis Hsp60 protein/2L of culture, but by autoinduction the yield exceeded 800 μg/2L.
The aim of the study was to develop multiplex PCR (mPCR) assays which allow identification of shigatoxigenic Escherichia coli (STEC) strains and a characterization of their virulence properties. As an internal control, a fragment of 16S rRNA gene - two amplicons of 230 bp (stx gene) and 401 bp (16S rRNA) were obtained in the test, designated as mPCR-1 for the amplification of the stx gene, characteristic for all known Shiga toxin variants. The mPCR-2 assay was developed to characterize the stx-positive bacterial colonies, which allowed the detection of Shiga toxin 1 and/or 2, the affiliation of STEC O157:H7 serotype (rfbO157 and fliCн₇ genes), and internal control, resulting in amplicons of 348 bp (stx1), 584 (stx2), 420 bp (rfbO157), 247 bp (fliCн₇) and 798 bp (16S rRNA). The detection of markers O26wzx, rfbO111 and rfbO113, typical for E. coli O26, O111 and O113, respectively, was performed with mPCR-3. The products of molecular masses 153, 406 and 593 bp were observed. All STEC’s were also tested using mPCR-4, for the presence of enterohemolysin (ehlyA) and intimin (eaeA) markers generating specific bands of 837 bp (eaeA gene), 534 bp (ehlyA) and 401 (16S rRNA). The mPCR assays developed allow STEC to be identified and characterized and may be used in routine diagnosis of these bacteria.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 45 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.