Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Anthurium
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Celem doświadczeń była ocena przydatności różnych podłoży do uprawy anturium na stołach zalewowych w zamkniętym obiegu pożywki. Anturium, odmiany Bolero, przesadzono z multipalet do doniczek 26 stycznia 2000 r. W uprawie zastosowano 5 rodzajów podłoży, sporządzonych na bazie torfu „Kronen Substrat” zmieszanego w stosunku 2 : 1 z granulatem wełny mineralnej niechłonącej, podłożem kokosowym, keramzytem oraz mieszanką kory i żużlu (50:50 v/v). Wzrost roślin oceniono po 1 oraz po 5 miesiącach uprawy. Najlepiej rosły rośliny uprawiane w mieszance torfu z podłożem kokosowym. Rośliny te charakteryzowały się największą świeżą masą części nadziemnej i systemu korzeniowego, ponadto były najwyższe, miały największe liście i długie szypułki kwiatostanowe, dzięki czemu osiągnęły najwyższe oceny bonitacyjne. Stosunkowo dobrze rosło anturium w torfie z keramzytem oraz w mieszance torfu i podłoża używanego standardowo w uprawie anturium na kwiat cięty. Zdecydowanie najgorszy wzrost i rozwój anturium obserwowano w mieszance torfu i wełny mineralnej niechłonącej.
W lipcu 2007 roku, w komercyjnych uprawach szklarniowych Anthurium andreanum w centralnej Polsce obserwowano objawy podobne do bakteryjnej plamistości. Z obrzeża plam chorobowych na liściach wyizolowano bakterie tworzące żółte kolonie na pożywkach YPGA i King’s B. Izolaty zostały zidentyfikowane jako Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae (Xad) klasycznym testem immunofluorescencji z zastosowaniem przeciwciał poliklonalnych (Prime Diagnostics, Xcd (1104) I-9831-01). Identyfikację potwierdzono również techniką PCR z zastosowaniem starterów pozwalających na klasyfikację bakterii do rodzaju Xanthomonas oraz nestedPCR (zagnieżdżonego PCR) z dwiema parami starterów PXad i NXad specyficznymi dla Xad. Patogeniczność izolatów potwierdzono na roślinach anturium, na których po 10 dniach ze zmienionych chorobowo miejsc reizolowano bakterie, a ich identyczność z Xad potwierdzono testem PCR ze starterami NXad i PXad. Podjęto próbę opracowania metody wykrywania Xad w materiale roślinnym z zastosowaniem techniki PCR i starterów PXad i NXad. Testowano trzy sposoby przygotowania próbki i izolacji DNA bakteryjnego w celu uzyskania jak największej czułości wykrywania patogena. Stwierdzono, że metoda uwzględniająca 3-dniową preinkubację wyizolowanych z roślin bakterii na podłożu YPGA i izolację DNA bakteryjnego metodą lizy alkalicznej pozwoliła na najbardziej czułe wykrywanie Xad, to jest 1 jtk na próbkę.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.