Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Współczesne opakowania odgrywają istotną rolę w gospodarce każdego kraju, a przemysł opakowaniowy zajmuje czołowe miejsce wśród wszystkich sektorów produkcji. Fundamentalne założenia dotyczące funkcji opakowań farmaceutycznych - podobnie jak w przypadku innych opakowaniach - pozostają bez zmian, obserwacja rynku dóbr konsumpcyjnych pozwala jednak zauważyć pewne nowsze tendencje. Rola opakowania jednostkowego w zarządzaniu produktami konsumpcyjnymi, zwłaszcza produktami inherentnie związanymi z opakowaniem, stale wzrasta. Postęp w dziedzinie opakowań zmierza do coraz lepszego zabezpieczenia jakości zawartych w nich produktów przy jednoczesnym zwiększeniu użyteczności, ergonomiczności czy wartości promocyjnych wyrobów specjalnego przeznaczenia: leków.
Technologia identyfikacji kodów umożliwia umieszczenie obszernych, szczegółowych danych na opakowaniach leków oraz ich całkowity odczyt w każdych warunkach otoczenia [2], Zabiegi identyfikacji opakowań leków zwiększają kontrolę nad łańcuchem dostaw przez możliwość automatycznego śledzenia ruchu i pochodzenia leków. Takie działania zapewniają zaś autentyczność wprowadzonych do obrotu leków [2]. W tym celu Europejska Federacja Stowarzyszeń Przemysłu Farmaceutycznego (European Federation of Pharmacetical Industries and Associations, EFPIA) wskazała na fakt, że wszelkie dane o produkcie leczniczym powinny zostać umieszczone w postaci zarówno informacji czytelnych dla użytkownika, jak też w kodzie GS1 Data Matrix, który ze względu na swoją pojemność i niewielkie rozmiary jest idealnym ich nośnikiem.
 Type II thioesterases were shown to maintain efficiency of modular type I polyketide synthases and nonribosomal peptide synthetases by removing acyl residues blocking extension modules. We found that thioesterase ScoT from Streptomyces coelicolor A3(2) is required for the production of the yellow-pigmented coelimycin by the modular polyketide synthase Cpk. No production of coelimycin was observed in cultures of scoT disruption mutant. Polyketide production was restored upon complementation with an intact copy of the scoT gene. An enzymatic assay showed that ScoT thioesterase can hydrolyse a 12-carbon acyl chain but the activity is too low to play a role in product release from the polyketide synthase. We conclude that ScoT is an editing enzyme necessary to maintain the activity of polyketide synthase Cpk. We provide a HPLC based method to measure the amount of coelimycin P2 in a culture medium.
The aim of this study was to evaluate the serotype-specific pneumococcal status of children and adolescents with inflammatory bowel disease (IBD) who were naïve to pneumococcal vaccination before administering the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV 13). This was an open, prospective study on children and adolescents aged 5–18 years who had IBD and were naïve to pneumococcal vaccination. A single dose of PCV 13 was administered to each patient. The geometric mean concentrations (GMCs) were measured for all 13 serotypes. A total of 122 subjects completed the study. Prevaccination GMCs ranged from 0.55 μg/ml (serotype 4) to 4.26 μg/ml (serotype 19A). Prior to the administration of PCV 13, high GMCs were detected in older children and adolescents who had IBD and were naïve to pneumococcal vaccination.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.