Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Bilans wodny torfowisk meliorowanych na przykładzie torfowiska ''Modzelówka''

100%
Debski K.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
1967
|
tom 72
2

MicroRNAs expression profile of the dental gyrus in a rat model of temporal lobe epilepsy

51%
Bot A., Debski K., Lukasiuk K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
2013
|
tom 73
|
nr Suppl.1
microRNAs are noncoding RNAs acting by degradation or destabilization of target mRNAs. Recent studies have suggested the contribution of miRNAs in neurodegenerative diseases, however its role in epilepsy remains still unknown. The aim of the study was to investigate changes in expression level of miRNAs in dentate gyrus of epileptic animals. Epilepsy was induced in adult Spraque-Dawley rats by status epilepticus evoked by electrical stimulation of the left amygdala (100-ms train of 1-ms biphasic square-wave pulses delivered at 60 Hz, every 0.5 s for 30 min). To determine the frequency of spontaneous seizures animals were constantly monitored with video EEG. Tissue was collected at 7, 14, 30, 90 days after stimulation (n=5). Total RNA enriched in microRNA fraction was isolated from the left dentate gyrus of epileptic and sham operated animals with miRNeasy mini kit (QIAGEN) and profiled using miRCURY LNATM microRNA Array 7th (EXIQON) with the miRBASE version 19.0. Analysis of miRNAs showed significant changes in expression of 66 miRNAs (P<0.05) in stimulated animals as compared to sham operated controls. Nine miRNAs were up-regulated, while 57 miRNAs were down-regulated. In silico analysis of miRNAs expression profile revealed potential genes targets for these miRNAs and hierarchical clustering analysis discriminated the epileptic animals from the controls. This data suggest involvement of miRNAs in epileptogenesis or epilepsy.
3

Selected microRNAs regulated during epileptogenesis and epilepsy in a rat model of temporal lobe epilepsy

51%
Bot A., Debski K., Lukasiuk K.
Acta Neurobiologiae Experimentalis
|
2015
|
tom 75
|
nr Supl.
BACKGROUND AND AIMS: To verify expression level of selected microRNAs regulated during epileptogenesis and epilepsy in a rat model of temporal lobe epilepsy according to global analysis of miRNA expression and to characterize their cellular localization. METHODS: Epilepsy was induced by status epilepticus triggered by electrical stimulation of the lateral nucleus of the amygdala. Animals were video-EEG monitored to detect spontaneous seizures. Rats were sacrificed at 7, 14, 30 and 90 days after stimulation. The expression levels of selected miRNAs were verified using qPCR and cellular localization was determined using in situ hybridization combined with immunohistochemistry. Bioinformatics analysis was performed using R packages and Ingenuity Pathway Analysis Software. RESULTS: We have previously shown alterations in miRNA expression in the epileptic dentate gyrus. For qPCR analysis we selected 6 candidates and confirmed upregulation of miR-21, miR-132, miR-212, miR-370 and downregulation of miR-187 and miR-551b. At 90 days after stimulation, number and frequency of spontaneous seizures was positively correlated with expression level of upregulated miRNAs and negatively correlated with downregulated miRNAs. Hierarchical clustering of Spearman correlation between selected miRNAs and their target mRNAs expression levels revealed distinctive pattern of correlation. Functional analysis of target mRNAs revealed their involvement in inflammatory response, axonal guidance and changes in extracellular matrix. In situ hybridization of miR-132 revealed ubiquitous, neuronal expression not only in the dentate gyrus but also in other brain structures. CONCLUSIONS: QPCR confirmed alterations in miRNAs expression obtained using global profiling method. In chronic epilepsy, changes in expression level of selected miRNA correlate with disease phenotype. Potential mRNAs targets of selected miRNAs may play a role in processes accompanying epilepsy. Expression of miR-132 is cell specific.
4

Diploidalne klony z kolekcji źródłem odporności na wirusy ziemniaka

45%
Wasilewicz-Flis I., Strzelczyk-Zyta D., Debski K., Hara A., Jakuczun H.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2010
|
tom 555
W 2009 roku w kolekcji Oddziału IHAR w Młochowie znajdowały się 54 diploidalne klony posiadające w swoim pochodzeniu źródła odporności na wirusy ziemniaka. Najważniejszymi gospodarczo wirusami atakującymi rośliny ziemniaka są PVY, PLRV, PVM, PVX i PVS. Źródłami odporności na wirusy ziemniaka są gatunki dzikie ziemniaka, S. stoloniferum (PVY), S. chacoense (PVY, PLRV), S. yungasense (PLRV), S. gourlayi (PVM), S. megistacrolobum (PVM), S. acaule (PVX) oraz uprawne, S. tuberosum (PVY, PLRV), S. phureja (PVY), S. tuberosum subsp. andigena (PVX, PVS). Gatunki te reprezentują różne typy odporności: krańcową odporność (PVY, PVX), tolerancję na patogena (PLRV, PVM), odporność polową (PVY) oraz odporność związaną z reakcją nadwrażliwości (PVY, PVM, PVS). Wśród klonów z kolekcji, DW 84-1457 odegrał bardzo ważną rolę w podwyższaniu poziomu odporności oraz wprowadzaniu nowych typów odporności na PLRV i PVM w materiały diploidalne i tetraploidalne. Na poziomie diploidalnym był on również źródłem odporności na PVX. Klony z kolekcji są głównie mieszańcami międzygatunkowymi, posiadającymi różne zestawy cech odpornościowych i jakościowych. Większość z nich posiada płodny pyłek (43 klony), a 28 form tworzy męskie gamety o niezredukowanej liczbie chromosomów. Klony z kolekcji zabezpieczone są: w rozmnożeniach polowych i szklarniowych, kulturach in vitro oraz w postaci zamrożonych w ciekłym azocie merystemów i ziaren pyłku.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.