Material obejmował stado doświadczalne 129 krów oraz stado kontrolne 49 krów utrzymywanych systemem alkierzowym, w ujednoliconych warunkach środowiskowych. Uwzględniając 25 wskaźników zoometrycznych wymienia wyznaczono równania regresji wielokrotnej do szacowania cech użytkowości mlecznej. Dokonano wyboru równań wyróżniających się najmniejszym błędem szacowania. Równania zweryfikowano na podstawie wyników I, II i III laktacji krów doświadczalnych oraz I laktacji stada kontrolnego. Stwierdzono dużą przydatność prognostyczną równania określającego wydajność mleka. Nie uzyskano natomiast statystycznie udokumentowanej zgodności szacowania zawartości suchej masy, tłuszczu, białka całkowitego, kazeiny i laktozy oraz wskaźników zaburzeń sekrecji.
Materiał obejmował 129 krów-pierwiastek, utrzymywanych w kontrolowanych warunkach środowiskowych. W 60-80 dni po wycieleniu wykonano pomiary zoometryczne wymienia. Rejestrowano wydajność mleka, zawartość suchej masy i składników odżywczych oraz wyniki badań zaburzeń sekrecji. Stwierdzono bardzo zróżnicowany zakres zmienności wskaźników budowy wymienia oraz liczne, statystycznie istotne zależności z cechami użytkowości mlecznej. Wydajność mleka jest skorelowana z wymiarami określającymi pojemność wymienia, cechy morfologiczne strzyków wykazują związek z zawartością suchej masy i składników odżywczych, ponadto wysokość zawieszenia wymienia wykazuje ujemną korelację z zawartością białka całkowitego.
In this report we demonstrate a simple, effective and reliable diagnostic test of BLAD carrier detection based on specific PCR amplification of a 367 bp CD18 gene fragment and RFLP analysis using Taq I restriction enzyme. In a non-random population of 220 animals we found 48 BLAD carriers. Within the amplified PCR fragment an unknown intron sequence of 159 bp was identified.
A relation was studied between body weight measured at the age of 3, 6 and 12 months in Polish Holstein-Friesian (HF) heifers (n=111) and young bulls (n=87) and C/T polymorphism within intron IV of bovine osteopontin encoding gene (SPP1). Three half-sib (HS) families were considered, each sired by heterozygous C/T sire. Significant association was found of SPP1 C>T SNP with body Wright in all the analysed HS progeny groups of young heifers and bulls. Within young bulls the differences were identified (P≤0.05) in body weight between the SPP1 genotypes (8514C/C, 8514C/T, 8514T/T) in month 3, 6 and 12 of age. Within heifers, however, the differences (P≤0.05) were found in the progeny groups aged 6 and 12 months. Moreover, when data from bulls and heifers were pooled (n=198) the highly significant effect (P≤0.01) of SPP1 genotype on body weight was observed at the age of 6 and 12 months.
The objective of this study was to determine whether insertion-deletion (indel) 23 bp polymorphism of the bovine prion protein (PRNP) gene differentiates the total number of leukocytes and lymphocytes and the number of virus-infected lymphocytes. The experimental materials comprised 119 Black-and-White Polish Holstein-Friesian cows. Bovine leukosis was diagnosed by an indirect immunofluorescence based on the detection of viral protein p24 in bovine lymphocytes infected with leukaemia virus (BLV). Indel23 polymorphism was determined by PCR. Blood haematological parameters (total leukocyte counts, total lymphocyte counts, and their percentages) were determined at a specialist haematological laboratory. The examined indices were analysed in three replications, at one-month intervals. It was found that indel23 pohmorphism significantly differentiated blood leukocyte counts and the total number and percentage of lymphocytes. Cows with the 23 bp del/del genotype showed significantly higher leukocyte and lymphocyte counts than animals with the remaining two genotypes. Higher values of the analysed haematological parameters noted in homozygotes with 23 bp deletion are similar to the values reported in cows affected by persistent lymphocytosis, thus pointing to an adverse effect of this genotype on the haemopoiesis process. The variations between indel23 genotypes and the number and percentage of BLV-infected lymphocytes are less obvious and more difficult to interpret.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.