Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Ograniczone możliwości otrzymywania silnie działającego przeciwnowotworowo związku pa- klitaxelu (TaxolR, YewtaxanR) z kory drzewa Taxus brevifolia skłoniły do poszukiwania innych źródeł pozyskiwania tego związku. Łatwo dostępny prekursor paklitakselu, 10-deacetylobakkatyna III (10-DAB III) jest izolowany z suchych igieł Taxus baccata. Bezpośrednia przemiana 10-DAB III w bakkatynę III, stosując reakcję acylowania Lewisa (katalizowaną kwasem), przebiega z wysoką wydajnością, służąc jako użyteczny proces ulepszonej półsyntezy paklitakselu.
Paklitaksel (Taxol , Yewtaxan ) jest nowym, bardzo czynnym lekiem przeciwnowotworowym, zakwalifikowanym przez U.S. Food and Drug Administration (FDA) w latach 1992-1994 do leczenia raka jajników i raka piersi. Taksyna B, z grupy taksanów, izolowanych z igieł Taxus baccata L., były użyta jako materiał wyjściowy do syntezy nowych analogów paklitakselu ze zmodyfikowanym pierścieniem D. Taksyna B przeprowadzona została w eter silylo-enolowy (G) w 12 przejściach. Eter silylo-enolowy (G) jest prekursorem nadającym się do wprowadzenia nowych pierścieni D w reakcjach cykloaddycji.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.