Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  tumour targeting
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
 Bacterial cancer therapy is a concept more than 100 years old - yet, all things considered, it is still in early development. While the use of many passive therapeutics is hindered by the complexity of tumor biology, bacteria offer unique features that can overcome these limitations. Microbial metabolism, motility and sensitivity can lead to site-specific treatment, highly focused on the tumor and safe to other tissues. Activation of tumor-specific immunity is another important mechanism of such therapies. Several bacterial strains have been evaluated as cancer therapeutics so far, Salmonella Typhimurium being one of the most promising. S. Typhimurium and its derivatives have been used both as direct tumoricidal agents and as cancer vaccine vectors. VNP20009, an attenuated mutant of S. Typhimurium, shows significant native toxicity against murine tumors and was studied in a first-in-man phase I clinical trial for toxicity and anticancer activity. While proved to be safe in cancer patients, insufficient tumor colonization of VNP20009 was identified as a major limitation for further clinical development. Antibody-fragment-based targeting of cancer cells is one of the few approaches proposed to overcome this drawback.
A tumour therapy is proposed based on attenuated Salmonella typhimurium VNP20047 expressing the Escherichia coli cytosine deaminase gene. VNP20047 was administered intravenously to B16(F10) melanoma-bearing C57BL/6 mice. VNP20047 proliferated within tumours and livers regardless of the initial inoculum dose. After 10 days the number of bacteria increased in livers up to 4.2 x 106 cfu/g and decreased in tumours down to 5.9 x 106 cfu/g. VNP20047 at 1 x 105 cfu/mouse, when combined with 5-fluorocytosine, inhibited tumour growth by 85% without prolonging animal survival. Histology studies revealed severe lesions in tumours and livers. These data suggest that S. typhimurium VNP20047 induced inflammatory responses, even though the strain was attenuated.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.