Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  transcript analysis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The interstitial cells of Cajal (ICC) drive the slow wave-associated contractions in the small intestine. A commonly used marker for these cells is c-Kit, but another marker named Ano1 was recently described. This study uses single-cell RT-PCR, qPCR and immunohistochemistry to determine if Ano1 could be reliably used as a molecular marker for ICC in single-cell mRNA analysis. Here, we report on the relationship between the expression of c-Kit and Ano1 in single ICC in culture. We observed that Ano1 is expressed in more than 60% of the collected cells, whereas c-Kit is found only in 22% of the cells (n = 18). When we stained ICC primary cultures for c-KIT and ANO1 protein, we found complete co-localization in all the preparations. We propose that this difference is due to the regulation of c-Kit mRNA in culture. This regulation gives rise to low levels of its transcript, while Ano1 is expressed more prominently in culture on day 4. We also propose that Ano1 is more suitable for single-cell expression analysis as a marker for cell identity than c-Kit at the mRNA level. We hope this evidence will help to validate and increase the success of future studies characterizing single ICC expression patterns.
Dysmutazy ponadtlenkowe (SOD) stanowią klasę enzymów chroniących żywe komórki przed toksycznym działaniem reaktywnych form tlenu (ROS), których powstawanie generowane jest przede wszystkim w warunkach stresowych. Celem prezentowanej pracy było określenie wpływu niskiej temperatury na ekspresję genu mitochondrialnej manganowej dysmutazy ponadtlenkowej (MnSOD) w jarych oraz ozimych odmianach jęczmienia zwyczajnego (Hordeum vulgare L.) za pomocą metody real-time PCR. Uzyskane wyniki potwierdziły wpływ niskiej temperatury na zmianę profilu ekspresji genu kodującego mitochondrialną manganową dysmutazę ponadtlenkową w jęczmieniu zwyczajnym. We wszystkich badanych odmianach zanotowano po 48 godzinach spadek ekspresji genu MnSOD w warunkach temperatury obniżonej do 4°C. W odmianach ozimych był on jednak znacznie słabszy w porównaniu do odmian jarych. Po siedmiu dniach działania chłodu stwierdzono silny wzrost ekspresji analizowanego genu w obu badanych odmianach ozimych oraz w jarej odmianie Barke. Uzyskane wyniki wskazują, że zmiany na etapie ekspresji genu MnSOD stanowią jeden z czynników regulujących odpowiedź roślin jęczmienia zwyczajnego na stres związany z powstawaniem reaktywnych form tlenu.
Do ochrony roślin przed wyleganiem wykorzystuje się często regulatory wzrostu. Wiedza na temat mechanizmu reakcji roślin, szczególnie zawierających geny karłowatości, oraz stwierdzenie wpływu na ekspresję genów Rht może być bardzo przydatna w przyszłości. Celem pracy była analiza transkryptów indukowanych pod wpływem CCC w blisko izogenicznych liniach pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.) odmiany Bezostnaja z genami karłowatości w locus Rht-B1 z zastosowaniem metody RT-PCR. Wykazano, że zastosowanie starterów oligo(dT)18 było bardziej użyteczne aniżeli losowych starterów heksamerowych. Po traktowaniu chlorkiem chlormekwatu stwierdzono wzmocnienie wielu frakcji RNA, co świadczy o wpływie tego związku na ekspresję wielu genów. Zastosowanie starterów oligo(dT)18 oraz losowych heksamerów nie pozwoliło na dokładną charakterystykę zmian ekspresji genów karłowatości w badanych liniach izogenicznych.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.