Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  testy immunoenzymatyczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
W pracy przedstawiono najważniejsze metody analityczne stosowane w detekcji genetycznie zmodyfikowanej żywności. Zdecydowana większość technik polega na identyfikacji zmian w strukturze dwóch biologicznie czynnych makrocząsteczek: DNA oraz białek. W przypadku kwasów nukleinowych podstawowe narzędzie diagnostyczne stanowi reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR), pozwalająca na selektywną amplifikację wybranych regionów DNA wraz z jakościową i ilościową oceną wprowadzonych modyfikacji. Reakcja PCR w czasie rzeczywistym jest obecnie uznawana za wiodącą metodę analizy zawartości genetycznie zmodyfikowanych organizmów w roślinach uprawnych i produktach żywnościowych. Na określenie modyfikacji genetycznych manifestujących się na poziomie struktury białek pozwalają testy immunoenzymatyczne polegające na selektywnym rozpoznaniu rekombinantowego białka przez specjalnie zaprojektowane przeciwciało. Jednak zarówno uproszczony wariant identyfikacji kompleksu antygen – przeciwciało na nitrocelulozowym pasku, jak i klasyczna wersja testu immunochemicznego na mikropłytce traktowane są przede wszystkim jako metody oceny jakościowej. Wraz z rozwojem technologii manipulacji genowych, rosnącą liczbą transformacji roślin i prawdopodobnie w niedalekiej przyszłości zwierząt, obserwowana jest tendencja do opracowania wiarygodnych testów, pozwalających na detekcję oraz analizę ilościową kilku genetycznych modyfikacji w trakcie pojedynczego oznaczenia.
The aim of the study was to develop a sensitive and specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for determining K88 fimbriae in E. coli strains. The presented test is based on the isolated and purified K88ab and K88ac fimbriae as the solid-phase antigens and specific anti-K88ab and anti-K88ac polyclonal antibodies, respectively. The ELISA described was shown to be highly specific and sensitive. It was possible to detect K88 |imbriae in a bacterial concentration of 5 x 10' - 3 x l(r cells per ml. Our test also provides a convenient method for determining the K88ab and K88ac antigenic variants of K88 fimbriae. By means of the described procedure it was shown that the K88ac variant predominates in E. coli strains isolated from the enteric form of colibacillosis. The ELISA can also be used for the selection of the K88-positive E. coli strains for vaccine production purposes.
Oceniono test ELISA Salmonella-TEK służący do wykrywania antygenu Salmonella w żywności. W badaniach modelowych wykorzystywano 25 szczepów Salmonella. 25 g porcje sproszkowanego mleka zakażano mniej niż 10. komórkami bakterii. We wszystkich eksperymentach z badanymi drobnoustrojami namnażanymi według dwóch procedur (podłoże Salmosyst lub zbuforowana woda peptonowa i podłoże Rappaport-Vassiliadis), otrzymano dodatnie wyniki testu. Użycie podłoża Salmosyst dawało możliwość skrócenia czasu badania z zastosowaniem testu Salmonella-TEK z 48 do 34 godz.
The purpose of the investigation was the application of 3ABC-ELISA to differentiate infected from vaccinated cattle. All samples of sera, collected from healthy, animals were free of antibodies of recombinated 3ABC antigen. Among 430 samples of the sera taken from LPBE and VN seropositive animals from the „ring” vaccination zone and from the group of animals exported from Poland and as a part of the national serological surveillance program for FMD, 100% of the sera have been found negative to polipeptide 3ABC. Out of 82 samples of the sera collected from seropositive animals imported to Poland during 1985-1991, 2 samples (2.5%) gave a positive reaction with non-structural protein 3ABC. The preliminary results have shown that the 3ABC-ELISA can be an ideal tool for FMD eradication campaigns and control programs.
Przedstawiono nowe metody i urządzenia umożliwiające szybkie wykrycie, liczenie i identyfikację mikroorganizmów zakażających i patogennych, występujących w żywności. Zwrócono szczególną uwagę na nowe podłoża zawierające substraty fluorogenne i chromogenne, jak również na komercyjne testy immunoenzymatyczne, biochemiczne i serologiczne. Podano przykłady urządzeń ułatwiających przygotowanie próbek do analiz mikrobiologicznych. Omówiono stosowane modyfikacje tradycyjnej metody płytkowej jak również udoskonalenia w technikach mikroskopowych. Podano informacje dotyczące techniki immunomagnetycznej separacji drobnoustrojów, której celem było znaczne skrócenie etapu przednamnażania i selektywnego namnażania w procedurze wykrywania patogenów w żywności.
The aim of the studies was a comparison of the „liquid-phase” blocking ELISA (LPBE) and MAC-ELISA tests for the detection and quantification of antibodies to SVDV. The second assay is more specific and sensitive and a positive correlation (r=0.88) with the virus neutralisation test (VNT) was found. The overall relationship of reciprocal titres by the used assays showed that log 1.04 by MAC-ELISA was equivalent to log 2.4 by LPBE and log 1.65 by VNT. Variation in results obtained by triplicate testing of individual animals indicates a higher reproducibility of MAC-ELISA then the LPBE. Using MAC-ELISA we could verify the results of our previous assays performed by LPBE; the percentage of the seropositive animals was less than 0.1%. Taking into consideration the fact that Poland is free from SVD, we suppose that these false positive results are due to the presence in sera of unidentified pig enteroviruses. The MAC-ELISA is useful for the fact the estimation of the immunological status of tested animals.
Do wykrywania modyfikacji genetycznej w ziarnach soi Roundup Ready oraz produktach z niej pochodzących, wykorzystano metodę immunoenzymatyczną (ELISA) - zestaw analityczny „ TRAIT", amerykańskiej firmy SDL Metoda polega na identyfikacji immunoenzymatycznej białka CP4 EPSPS powstającego w wyniku ekspresji, wprowadzonego do soi genu z Agrobacterium sp. szczep CP4.
Pasteurella multocida (Pm) and Bordetella bronchiseptica (Bbr) are important pathogens of humans and many species of animals. At present, several classic and modern techniques are applied for their detection and identification. The review presents an overview of the diagnostic methods that are the most widely used in laboratories, with special emphasis placed on highlighting their advantages and limitations. The choice of the technique depends on the aim of the study. The most often used are classical methods such as microbiological, serological, biochemical, and - in the case of atrophic rhinitis - likewise the morphometric analysis of the cross-section of a turbinated bone. The above-mentioned techniques are not accurate enough because most of the test results must be confirmed by more precise and sensitive techniques. The development of a wide spectrum of molecular techniques has facilitated the undoubted identification of Pm and Bbr. The widest used is PCR basing on the amplification of the gene encoding dermonecrotoxin of Pm and Bbr. Other molecular techniques could be useful for describing the connection among individual components of bacterial cells and their ability to develop the disease. Moreover they could also be used to describe the degree of phylogenetical relationship among field strains. Such information could be used to make a prognosis regarding the appearance of diseases on a particular area. Taking into account the significance of the rapid and precise detection of the pathological agents for immediate and accurate therapy, the continuation of studies aimed at the developing of rapid and sensitive diagnostic techniques is fully recommended and justified.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.