Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  siatkowka [anat.]
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The article presents the most important mechanisms related to the functioning of the retina, the suprachiasmatic nucleus (SCN) and the pineal gland as components of the mammalian biological clock. Environmental light influences the biological clock in mammals via light-sensitive, retinal ganglion cells containing a photo pigment - melanopsin. The axons of these neurons form the retionohypothalamic tract, which terminates in SCN. Neurons located in SCN generate cyclic, circadian changes in their activity due to a system of clock genes, the transcription of which is mutually controlled by an auto regulatory feedback loop. Glutamate and pituitary adenylate cyclase activating peptide (PACAP) - neurotransmitters released from terminals of the retionohypothalamic tract, synchronize the activity of the SCN neurons with environmental light conditions. The neuronal cells located in SCN influence the pineal activity via a paired, mulisynaptic pathway, composed of neurons of the paraventricular nucleus, the intermediolateral nuclei of the spinal cord and the cranial cervical ganglion, which supply the pineal gland with sympathetic nerve fibers. Norepinephrine, released from these fibers at night, stimulates melatonin secretion. The intracellular mechanisms controlling melatonin synthesis in the pinealocytes have significant variations between species, which accounts for differences in the diurnal patterns of pineal hormone secretion.
In birds many life processes runs in diurnal (e.g. locomotor activity, feeding, melatonin secretion) and seasonal rhythms (e.g. reproduction, song, feathering, migration) depending on the environmental light and the activity of their central clock system (CCS). The structure and mechanisms of the activity of the avian CCS are the most complex among vertebrates. CCS consists of three oscillators (in the retina, SCN and pineal gland) possessing their own sensory input system (photopigments) and effective output system (products for direct biological effects). So far, 14 forms of photopigments (Opn1, Opn2, Opn3, TMT, Opn4x, Opn4m, Opn5, RGR, RRH, VA-opsins, pinopsin, Cry1, Cry2 i Cry4) and 12 clock genes making up oscillators (Bmal1, Bmal2, Clock, NPas2 called also Mop4 and Rorα – positive genes and Cry1, Cry2, Cry4, Per2, Per3, E4bp4 and Rev-erbα – negative genes) have been described in the CCS in birds. Photopigments are placed in all layers of the retina; in the brain – mainly in regions of nuclei: septalis lateralis, premammillaris, habenularis and paraventricularis; in the pineal gland – in all kinds of pinealocytes. Most photopigments belonging to the opsin family are linked with the nucleotide phototransduction path, typical for vertebrates, but, in avian CCS, also the phosphoinositol phototransduction path, characteristic for invertebrates, exists and concerns Opn4x and Opn5. Oscilators are placed in nuclei of cells of all layers of the retina, in mSCN and vSCN (with great species variability) and in pinealocytes. It is supposed that all nonvisual photopigments have a direct role in the synchronization of the oscillator activity with the environmental light, but molecular the mechanisms of the interaction between photopigments and the oscillator remain unknown. The impact of each of the three oscillators of the CCS in the generation of biological rhythms in birds show great species differentiation. The differences concern both the domination of one of the oscillators over the others and the assignation of biological processes which the individual oscillator synchronizes rhythmically with the environmental light.
Większość chorób narządu wzroku, które prowadzą do nieodwracalnej utraty widzenia, spowodowana jest degeneracją siatkówki. W ostatnich latach pojawiły się liczne doniesienia opisujące duży potencjał komórek macierzystych/ progenitorowych (KMP) szpiku kostnego wykorzystywany do odbudowy uszkodzonych tkanek i narządów. W tym nurcie podjęto również badania nad wykorzystaniem KMP w regeneracji uszkodzeń siatkówki oka. Cel: celem pracy jest ocena funkcji bioelektrycznej uszkodzonej siatkówki oka po zastosowaniu terapii komórkowej w modelu mysim. Materiał i metody: selektywne uszkodzenie chemiczne siatkówki oka myszy wywołano podaniem dożylnym jodanu sodu w jednorazowej, toksycznej dawce związku. Elektroretinogram błyskowy (ERG) wykonywano w kolejnych punktach czasowych po dożylnej infuzji syngenicznych liniowo ujemnych KMP izolowanych ze szpiku kostnego. Wyniki: zastosowanie terapii komórkowej prowadziło do stopniowego wzrostu amplitudy fali b, począwszy od trzeciej doby od powstania uszkodzenia, co wskazuje na wyraźną poprawę funkcji bioelektrycznej siatkówki w obserwacji długoterminowej. Wnioski: uzyskane przez nas wstępne wyniki świadczą o skuteczności zastosowanej terapii komórkowej jako procedury wspomagającej regenerację ostrego uszkodzenia siatkówki oka.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.