Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  recombinant plasmid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

A novel, rapid, and simple PMA-qPCR method for detection and counting of viable Brucella organisms

100%
Zhang S.-J., Wang L.-L., Lu S.-Y., Hu P., Li Y.-S., Zhang Y., Chang H.-Z., Zhai F.-F., Liu Z.-S., Li Z.-H., Ren H.-L.
Journal of Veterinary Research
|
2020
|
tom 64
|
nr 2
2

Characterization of the protein gp1 from bacteriophage phiIN93

100%
Matsushita I., Yanase H.
Biological Letters
|
2011
|
tom 48
|
nr 1
3

New methods of pathogenic bacteria elimination

100%
Wolska K. I., Kraczkiewicz-Dowjat A., Grudniak A. M., Sajkowska A., Wiktorowicz T.
Polish Journal of Microbiology
|
2004
|
tom 53
|
nr Suppl.
The growing bacterial resistance to antibiotics calls for the elaboration of new pathogens elimination strategies. Some of these methods are based on the conjugative transfer of recombinant plasmids able to eliminate pathogenic recipients by plasmid run-away replication or by killing activity of plasmid-encoded bacteriocins. Using live bacteria as donors of plasmid vectors carrying killing determinants requires meeting many safety restrictions in order to eliminate potential biohazard.
4
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. VIII. The ligations of the inserts with the pET-3a vector and the identification of the bacterial colonies, containing the recombinant plasmids

80%
Borowicz B. P.
Journal of Plant Protection Research
|
1999
|
tom 39
|
nr 1
The technology used for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the ligations of the inserts with the pET-3a vector and the identification of the bacterial colonies, containing the recombinant plasmids, is presented. The main steps include: calculation of the molar ratios of the vector to insert DNA, the ligation reactions, transformation of the competent E. coli cells of the XL-1 strain, isolation of the plasmids, digestion of the plasmid preparations with the Nde I and Bam HI to indicate the presence of the inserts cloned into the plasmids, using the agarose gel electrophoresis (2% gel, 1 x TBE buffer) of the plasmids samples, with the released inserts, after the digestion, transformation of the competent BL21 (DE3) cells of E. coli with the isolated recombinant plasmids, identification of the bacterial cells, carrying the pET-3a plasmids with the cloned inserts and the storage of these cells.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.