Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phrenic nerve activity
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Content available remote

The NHE3 inhibitor AVE1599 stimulates phrenic nerve activity in the rat

100%
The effect of AVE1599, an inhibitor of the sodium/proton exchanger type 3 (NHE3), on phrenic nerve (PN) activity was investigated using the working heart brainstem preparation (WHBP). Hypercapnia (pH: -0.1) applied for 10 min reversibly increased PN frequency (f) by 66.0 ± 19.5% and decreased burst duration by 23.3 ± 3% (mean ± SE, n = 21). Similarly, AVE1599 (0.3µM) increased f after 10 and 30 min by 75.1 ± 13.2 and 176 ± 36.2% (n = 10), respectively, and reduced duration of PN bursts by 24.9 ± 10.8%. Hypercapnia-induced increases of f were attenuated by AVE1599. An elevated concentration of AVE1599 (0.9µM) had no significant effect on PN. As AVE1599 accumulates in brain tissue and might interfere with the less affine NHE1, we furthermore tested the NHE1-inhibitor HOE642. In fact, HOE642 (0.9µM) diminished f by 88.5 ± 9.2 and 58.6 ± 10.0% after 10 and 30 min (n = 6), respectively, but did not abolish hypercapnic responses. We conclude that AVE1599 augments central respiratory drive in the WHBP via NHE3 but not NHE1 inhibition.
Activation of serotonin 1A (5-HT1A) receptors has been shown to have diverse effects on respiration. The purpose of this study was to determine changes in respiratory motor pattern of phrenic nerve activity and respiratory rhythm after systemic application of specific 5-HT1A receptor agonist 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin (8-OH-DPAT). We hypothesized that systemic application of specific 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT in spontaneously breathing anaesthetized rats will enhance phrenic motor output and phrenic respiratory rate. The study was performed in spontaneously breathing urethane anesthetized rats. Intravenous application of 8-OH-DPAT produced dose dependent increase in the amplitude of integrated phrenic nerve activity and disturbances in respiratory rhythm. Stimulating effect of 8-OH-DPAT on phrenic nerve activity was abolished by intravenous application of the selective 5-HT1A receptor antagonist WAY, N-(2-(4,2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-N-2-pyridinyl-cyclohexane-carboxamide maleate (WAY-100635). These results show that stimulation of 5-HT1A receptors by intravenous application of 8-OH-DPAT enhances phrenic nerve activity in spontaneously breathing rats.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.