A protocol of the new method of DNA extraction from the ethanol fixed parasitic worms is described. The method is based on the use of the guanidine thiocyanate extraction buffer after evaporation of the ethanol from the tissues by drying. The method has been successfully used on several groups of parasitic Plathyhelminthes and provided higher DNA yield than a conventional phenol-chloroform extraction.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.