Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  nitrofuran
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
A liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method has been developed for the determination of metabolites of furazolidone, furaltadone, nitrofurantoin, and nitrofurazone in eggs. The procedure requires an acid-catalysed release of protein-bound metabolites, followed by their in situ conversion into the 2- nitrobenzaldehyde (NBA) derivatives. The sample cleanup was performed on a solid phase extraction (SPE) cartridge. LC- MS/MS analysis was performed by positive electrospray ionisation (ESI) applying multiple reaction monitoring (MRM) of two transition reactions for each compound. The validation of the method was conducted following the European Union criteria for the analysis of veterinary drug residues in foods. The decision limits (CCα) were 0.16-0.24 µg/kg, and the detection capabilities (CCβ) 0.22-0.36 µg/ kg.
W pracy omówiono aktualny stan wiedzy dotyczący mechanizmów działania genotoksycznego 2-podstawionych pochodnych 5-nitrofuranu. Omówiono główne tory metaboliczne prowadzące do powstawania aktywnych metabolitów tych związków.
A liquid chromatographic method coupled with UV- Vis and photodiode-array detection for the determination of nitrofuran residues: nitrofurazone, nitrofurantoin, furazolidone, and furaltadone in water was developed and validated. Confirmation of the identity of nitrofurans was performed by liquid chromatography-mass spectrometry with atmospheric pressure chemical ionization interface. The nitrofurans were isolated from water by solid-phase extraction and complete separation was obtained using a C18 analytical column and the mobile phase consisting of acetonitrile and 0.01 M sodium acetate buffer pH=6.0 (250:750, v/v), with the detection at λ=376 nm. Average recoveries for the compounds ranged from 63% to 90%. The results of the validation show that the method can be successfully used for the official control of nitrofurans in water.
Celem badań była ocena wrażliwości szczepów Pseudomonas aeruginosa na wiele antybio­tyków i chemioterapeutyków. Zbadano 70 szczepów wyizolowanych z: przewodu pokarmowego chorych ludzi (23), zwierząt domowych (18) i futerkowych (13) oraz narządów wewnętrznych ryb (16). Badania wrażliwości przeprowadzono metodą krążkowo-bibułową na podłożu Mullera-Hintona. Badania wykazały szczególną wrażliwość Pseudomonas aeruginosa na azlocylinę (100% szczepów wrażliwych), ciprofloksacynę, gentamycynę, netilmycynę i tobramycynę (1-4% szczepów opornych). Antybiotykami najmniej aktywnymi były: ampicylina, kloksacylina, cefradyna, cefalotyna, cefamandol, cefuroxim, linkomycyna, klindamycyna, erytromycyna i chloram­fenikol. Badane szczepy wykazywały szczególnie wysoką oporność na nitrofurantoinę i sulfona­midy.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.