Badano następczy wpływ cytokinin stosowanych podczas mikrorozmnażania Gypsophila paniculata cv. ‘Perfecta Extra’ na plon w uprawie polowej. Wykorzystano pędy rozmnażane na pożywce MS bez cytokinin (0) oraz z dodatkiem 2,0 mg/1 kinetyny (K) i 0,5 mg/1 benzyloaminopuryny (BA). Pędy ukorzeniono na pożywce MS z dodatkiem 0,15 mg/l IAA + 0,34 mg/l IBA + 0,01 mg/l NAA. Rośliny posadzono w polu 2 kwietnia. Od 3 sierpnia do 28 października zbierano kwitnące pędy. Wyodrębniono 4 okresy zbioru kwiatów: wczesny, pełnia kwitnienia, późny i bardzo późny. Oceniano świeżą masę pędów, średnią długość pędów i średnią liczbę pędów z poletka. Wykazano, że cytokininy użyte podczas mikrorozmnażania nie miały wpływu na masę roślin i liczbę pędów kwiatostanowych. Kinetyna stosowana podczas mikrorozmnażania miała wpływ na długość kwitnących pędów. Na długość i liczbę ścinanych pędów znacząco wpływał okres ich zbioru. Najdłuższe pędy ścinano w okresie najwcześniejszym, zaś największą ich liczbę uzyskano w pełni kwitnienia.
The influence of NPK fertilization on plant growth and roots yield of Gypsophila pankulata and Gypsophila repens was investigated. The nutrients were applied in different proportions. The health state of Gypsophila was also analyzed. The pathogens isolated from plants showing the diseases symptoms represented eight species: Alternaria dianthicola Neergaard; Fusarium avenaceum (Fr.) Sacc.; Fusarium culmorum (W. G. Smith) Sacc.; F. equiseti (Cola) Sacc.; F. oxysporum Schlecht., Snyder et Hansen; F. sambucinum Fuck; Phytophthora sp. de Bary; Rhizoctonia solani K. Fusarium oxysporum and other species of fungi were isolated from Gypsophila paniculata, whilst from Gypsophila repens only Fusarium oxysporum was obtained.