Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  inoculum
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Several factors, including growth medium, inoculum density, and inoculum storage affected the reaction of resistant and susceptible Brassicas to Plasmodiophora brassicae in the greenhouse. A high level of disease was achieved using Peat-litte mix R and a commercial greenhouse mix. There was little difference in disease incidence when spore suspensions were pipeted into planting holes or when seedlings were dipped into spore suspensions. Seedlings transplanted from sand or Petri dishes gave higher levels of disease than direct seeding. Two-year frozen storage of clubs reduced the inoculum potential to a level unable to define resistance. Inoculum levels of 10³⁻⁷ spores per ml from fresh clubs, or 10⁵⁻⁷ spores per ml from clubs frozen for 2 or 4 years, produced 90% club incidence of susceptible cauliflower and Chinese cabbage. A concentration of only 10⁶⁻⁸ spores per ml from fresh clubs was required for maximum disease expression in a cauliflower line partially resistant to clubroot.
In this paper the effect of Mo6+, W6+, and Cu2+ ions on kinetics of denitrification and growth of Bacillus licheniformis is presented. The absence lack of Mo6+ and Cu2+ in the growth medium appeared to have no effect on the kinetics of the process. This fact suggests that these ions are not a part of the active centers of denitrification enzymes. Additionaly tungsten (VI) which is competitive to molybdenum (VI) does not inhibit denitrification in concentrations up to 0.1 g/dm3. Molibdenum (VI) starts to inhibit denitrification from 5.0 g/dm3 and copper (II) starting from 0.03 g/dm3.
Two inoculums: Effective Microorganisms (EM) specimen available on the market and microbiological BAF1 inoculum, were applied in the experiment. The plants were cultivated in the growth chamber equipped with shelves with fluorescent or LED lamps. The highest number of inflorescences was under the influence of white color of light emitted by fluorescent lamps and blue color of light emitted by LED lamps, especially after application of BAF1 inoculum. Irrespective of microbiological inoculum, no significant effect of the color of light and type of lamps on such traits as height of leaves layer, number of leaves, greening index of leaves (SPAD) and length of inflorescences, was found. The white color light emitted by fluorescent lamps stimulated actinobacteria multiplication, especially after EM application. Regardless of the inoculum application, it was the blue color light emitted by LED lamps that stimulated the multiplication of moldy fungi. After the use of fluorescent lamps, the increase in dehydrogenase activity was observed, especially after the application of BAF1 inoculum. The activity of acid phosphatase was stimulated by blue and white+blue light emitted by LED lamps. The increase in the activity of urease was observed under fluorescent lamps emitting the green, blue and white color of light, after the application of EM.
Praca przedstawia charakterystykę mikrobiologiczną osadu ściekowego kompostowanego w warunkach laboratoryjnych wraz ze słomą i trocinami, w pojemnikach o pojemności 5000 cm3. Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu kompostowanego osadu ściekowego, inokulowanego wybranymi szczepionkami mikroorganizmów na dynamikę wzrostu i rozwoju wybranych grup drobnoustrojów oraz przeżywalność drobnoustrojów z rodziny Enterobacteriaceae. Analizy mikrobiologiczne przeprowadzono na wybiórczych podłożach, metodą płytkową, oznaczając liczbę heterotroficznych bakterii mezofilnych i grzybów pleśniowych oraz mikroorganizmów z rodziny Enterobacteriaceae. Uzyskane rezultaty badań wykazały, że proces kompostowania nie wyeliminował bakterii z rodziny Enterobacteriaceae. Natomiast dynamika wzrostu i rozwoju liczby bakterii heterotroficznych i grzybów pleśniowych przebiegała zgodnie z następstwem zmian faz kompostowania. Odpowiednio dla obu grup mikroorganizmów następowała redukcja ich liczby wraz ze wzrostem temperatury podczas fazy termofilnej, a następnie w fazie schładzania i dojrzewania kompostu ponowne ich namnażanie. Inokulacja kompostów szczepionkami mikrobiologicznymi nie przynosiła efektu w postaci intensyfikacji przebiegu procesu kompostowania. Aktywność dehydrogenaz wraz ze wzrostem temperatury podczas procesu kompostowania zmniejszała się. Natomiast w fazie schładzania i dojrzewania kompostu zwiększała się. We wszystkich kompostach występowała dodatnia korelacja pomiędzy liczebnością badanych grup drobnoustrojów, a poziomem aktywności dehydrogenaz.
Badania wegetacyjne wazonowe prowadzono z dwoma gatunkami roślin: koniczyną białą i kostrzewą owczą, które uprawiano na osadzie poflotacyjnym rud miedzi. W celu poprawy warunków wzrostu wykorzystano jako dodatki glebę sterylizowaną oraz glebę zawierającą jednostki infekcyjne mikoryz arbuskularnych, jako źródło fosforu wprowadzano do podłoża fosfogips. W wyniku zastosowania dodatków stwierdzono istotną zwyżkę plonów oraz poprawę składu chemicznego obu gatunków roślin a także istotne obniżenie zawartości miedzi w częściach nadziemnych uprawianych gatunków. Efekty te szczególnie silnie zaznaczyły się na obiekcie z wprowadzoną mikoryzą. W warunkach przeprowadzonych badań stwierdzono, iż dla osadu poflotacyjnego rud miedzi, wzbogaconego w fosfogips, inokulum glebowo-korzeniowe mikoryz arbuskularnych może pełnić rolę nawozu naturalnego.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.