Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  hodowla kalusow
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Przebadano wpływ elicytacji promieniowaniem UV na zawartość flawonoidów w hodowli kalusowej Ononis arvensis L. Wzrost zawartości flawonoidów stwierdzono po naświetlaniu hodowli lampą kwarcową w czasie 60-300 s oraz lampą UV o długości światła 254 nm przez 15-30 min.
Badano wpływ zawiesiny chitozanu i roztworu chitozanu w 1% kwasie octowym na biosyntezę flawonoidów w hodowli kalusowej Ononis arvensis. Elicytacja trwała 1, 2 i 7 dni. Na podstawie przeprowadzonych doświadczeń można stwierdzić, że chitozan wzmaga biosyntezę flawonoidów. Najwyższy poziom flawonoidów odnotowano po 24-godzinnej elicytacji chitozanem w 1% kwasie octowym (0,5 ml w stężeniu c1). W tym przypadku zawartość flawonoidów wzrosła o 516%.
Jedną z dróg podwyższania in vitro zawartości aktywnych biologicznie metabolitów wtórnych w roślinach leczniczych jest elicytacja biotyczna lub abiotyczna. Na podstawie przeprowadzonych badań możemy wnioskować, że elicytacja metalami ciężkimi powoduje wzrost zawartości flawonoidów w hodowli kalusowej Ononis arvensis. Elicytacja za pomocą HgCl2, Pb(NO3)2 i MnSO4 podwyższa wytwarzanie flawonoidów w tej hodowli z 75 do 150% w porównaniu do kontroli. Maksymalny wzrost zawartości flawonoidów (150%) w odniesieniu do kontroli odnotowano po elicytacji hodowli kalusowej Ononis arvensis za pomocą MnSO4 w stężeniu C3 (0,5 mg1-1).
Tissue cultures were derived from the roots and above-ground part of sterile seedlings of Leuzea carthamoicles DC. Testing of the growth on the medium according to Murashige and Skoog with the addition of various combinations and concentrations of growth substances proved that at calluses derived from the aerial part the highest stimulative effect was carried out by the combination of 2,4-D (1.0 mg1-1) and IBA (0.5 mg1-1). The average value of the increment was 544%. Callus cultures derived from the roots grew less intensively than the cultures derived from the aerial parts. The highest stimulative effect was found at 2,4-D (1.0 mg1-1) in combination with BA (1.0 mg1-1) - 230%. During experiments for a certain level of morphological differentiation bud-formation was reached and after rooting plant regeneration. When substituting 1AA by Meristimul and its combination with kinetin as well, deformed buds were formed. Orientation chromatographic analysis of callus extracts and leaves of regenerated plants has not proved the presence of ecdysteroids so far.
Jedną z dróg prowadzącą do wzrostu wytwarzania terapeutycznie ważnych metabolitów wtórnych jest elicytacja hodowli roślin leczniczych in vitro. Obserwowano wpływ elicytora biotycznego Pseudomonas aeruginosa w postaci homogenatu i zabitych komórek po 24 godzinach na wytwarzanie antrazwiązków w hodowli kalusowej Rheum palmatum w 50-dniowym doświadczeniu. Stwierdzono, że w przypadku użycia obu rodzajów elicytora największy wzrost zawartości antrazwiązków występował w 21 dniu kultury. Był również obserwowany wpływ pory działania elicytora (6, 12, 24, 48, 72, 96 lub 168 godzin) na wytwarzanie antrazwiązków. Maksymalną zawartość (0,97%) stwierdzono po 24 godzinach przy zastosowaniu zabitych komórek bakterii (10mg/kolbę).
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.