Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  growth hormone gene
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Nucleotide composition of both growth hormone variants of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) has been strongly preserved evolutionally what might suggest that any change within these sequences can have an influence on the functioning of the somatotropic axis. A 121 bp fragment that contained nearly the entire B intron was amplified by the polymerase chain reaction. PCR products were bidirectionally sequenced. PCR products were digested by TaiI according to manufacturer’s instructions and resulting DNA was subjected to electrophoresis. An analysis of the gene fragment for growth hormone 2 showed the presence of SNP, easily identifiable by means of digestion with TaiI restriction enzyme. Statistical analysis confirmed that homozygous GHBB fish were the longest (31.77 cm) and the heaviest (404.70 g) and were statistically significantly different (P ≤ 0.05) from heterozygous GHAB fish. Mean length of GHAA homozygous fish was insignificantly lower (30.06 cm) with mean body weight of 339.12 g than homozygotes GHBB.
The main aims of this study were to determine the effects of GH gene abuse/misuse in normal animals and to discover genes that could be used as candidate biomarkers for the detection of GH gene therapy abuse/misuse in humans. We determined the global gene expression profile of peripheral whole blood from normal adult male rats after long-term GH gene therapy using CapitalBio 27 K Rat Genome Oligo Arrays. Sixty one genes were found to be differentially expressed in GH gene-treated rats 24 weeks after receiving GH gene therapy, at a two-fold higher or lower level compared to the empty vector group (p < 0.05). These genes were mainly associated with angiogenesis, oncogenesis, apoptosis, immune networks, signaling pathways, general metabolism, type I diabetes mellitus, carbon fixation, cell adhesion molecules, and cytokine-cytokine receptor interaction. The results imply that exogenous GH gene expression in normal subjects is likely to induce cellular changes in the metabolism, signal pathways and immunity. A real-time qRT-PCR analysis of a selection of the genes confirmed the microarray data. Eight differently expressed genes were selected as candidate biomarkers from among these 61 genes. These 8 showed five-fold higher or lower expression levels after the GH gene transduction (p < 0.05). They were then validated in real-time PCR experiments using 15 single-treated blood samples and 10 control blood samples. In summary, we detected the gene expression profiles of rat peripheral whole blood after long-term GH gene therapy and screened eight genes as candidate biomarkers based on the microarray data. This will contribute to an increased mechanistic understanding of the effects of chronic GH gene therapy abuse/misuse in normal subjects.
Two-hundred-sixty-five young cattle of both sexes, progeny of thirty-one Polish Friesian AI bulls were genotyped for growth hormone (GH), κ-casein (CSN3), and β-lactoglobulin (LGB) gene variants.Associations were evaluated between genetic variants in the three loci and concentration of triiodothyronine (T3), thyroxine (T4), insulin (Ins), glucose (Glu), urea (Ur), creatinine (Cr), cholesterol (Chol), as well as activity of alkaline phosphatase (AP), alanine aminotransferase (ALT), and aspartate aminotransferase (AST). Only the level of Ins and Ur were not found related to the loci considered. The level of T3 was affected by the interaction between the GH and LGB loci, while that of T4 by the epistasis of GH, CSN3 and LGB. Cr and Chol levels depended on both CSN3 and LGB as well as their interaction. GH × CSN3 loci were found involved in the AP, all the three loci in ALT, and GH × LGB in AST activity moulding.
Analizowano zależności pomiędzy polimorfizmem GH/HaeII a cechami użytkowości tucznej i rzeźnej tuczników. DNA do badań izolowano z pełnej krwi 369 tuczników należących do pięciu grup rasowych: Landrace, Landrace x Duroc, Landrace x Yorkshire, (Landrace x Yorkshire) x Duroc, (Landrace x Yorkshire ) x (Duroc x Pietrain). Częstość występowania alleli polimorfizmu GH/HaeII wynosiła odpowiednio: A – 0,168 i C – 0,832. Porównując liczebności obserwowane w grupach genotypowych GH/HaeII z liczebnościami teoretycznie skalkulowanymi zgodnie z regułą Hardy’ego-Weinberga nie stwierdzono różnic statystycznie istotnych. Wykazano istotny statystycznie wpływ grupy rasowej na badane cechy użytkowości tucznej i rzeźnej oraz wykazano statystycznie istotną interakcję między grupą rasową a polimorfizmem GH/HaeII dla tempa wzrostu tuczników. Wykazano, że sam polimorfizm GH/HaeII nie różnicował w sposób statystycznie istotny żadnej z analizowanych cech użytkowości tucznej i rzeźnej badanej grupy tuczników.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.