Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  fluorescence microscopy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Fluorescence microscopical localization of specific nucleic acids by hybridocytochemistry

100%
Van Duijn P., Van der Ploeg M.
Folia Histochemica et Cytobiologica
|
1984
|
tom 22
|
nr 3-4
2
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Testing of self-(in)compatibility in apricot cultivars using fluorescence microscopy

100%
Milatovic D., Nikolic D., Fotiric-Aksic M., Radovic A.
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
|
2013
|
tom 12
|
nr 6
Self-incompatibility is common in apricot (Prunus armeniaca L.) cultivars of Central Asian and Irano-Caucasian ecogeographical groups, while cultivars of European group are traditionally considered as self-compatible. However, the number of known self-incompatible cultivars of the European group has increased rapidly over the last two decades. This can be explained by using Asian or North American self-incompatible cultivars in breeding programs that aim to create new genotypes with the traits including: Plum Pox Virus resistance, frost tolerance, increase of the sugar content or extending the harvest time. In this work self-(in)compatibility was tested in 38 apricot cultivars. Pollentube growth in pistils pollinated in laboratory was analysed using fluorescence microscopy. Cultivars were considered self-compatible if at least one pollen tube reached the ovary in the majority of pistils. In self-incompatible cultivars growth of pollen tubes in the style of pistil stopped along with formation of characteristic swellings. Of the examined cultivars, 17 were self-compatible, and 21 were self-incompatible.
3

Morphological description of Telaepolella tubasferens n. g. n. sp., isolate ATCC 50593TM a filose amoeba in the Gracilipodida, Amoebozoa

84%
Lahr D. J. G., Kubik G. M., Gant A. L., Grant J., Anderson O. R., Katz L. A.
Acta Protozoologica
|
2012
|
tom 51
|
nr 4
4

The role of exportin 6 in cytoskeletal-mediated cell death and cell adhesion in human non-small-cell lung carcinoma cells following doxorubicin treatment

84%
Izdebska M., Gagat M., Grzanka D., Halas M., Grzanka A.
Folia Histochemica et Cytobiologica
|
2014
|
tom 52
|
nr 3
5

The ImageStream system: a key step to a new era in imaging

84%
Zuba-Surma E. K., Kucia M., Abdel-Latif A., Lillard J.W.,Jr, Ratajczak M. Z.
Folia Histochemica et Cytobiologica
|
2007
|
tom 45
|
nr 4
279-290
6

Autofluorescence in in vitro cultures of Gentiana genus

67%
Mikula A., Ladyzynski M., Rybczynski J. J.
Biological Letters
|
2005
|
tom 42
|
nr 2 Spec.Vol.
7

Comparative analysis of the oviduct structure of Campodea sp.[ Diplura, Campodeina ] and Petrobius brevistylis [ Microcoryphia ]

67%
Jablonska A., Szklarzewicz T.
Acta Biologica Cracoviensia. Series Zoologia
|
1996
|
tom 38
8

Określenie dynamiki formowania biofilmu przez mikroorganizmy złoża metanogennego techniką mikroskopii fluorescencyjnej i ciemnego pola z wykorzystaniem komputerowej analizy obrazu

59%
Chudy D., Jablonski S., Lukaszewicz M.
Acta Scientiarum Polonorum. Biotechnologia
|
2011
|
tom 10
|
nr 4
Większość znanych populacji mikroorganizmów wykształciła uzdolnienia adhezyjne prowadzące do wytwarzania biofilmu, będącego swoiście niepowtarzalnym mikroekosystemem. Badania koncentrowały się na dynamice adhezji i tworzeniu biofilmu w warunkach beztlenowych przez złoże metanogenne. Opracowano metodę umożliwiającą szacowanie liczby metanogennych archebakterii na podstawie technik mikroskopowych. Identyfikację metanogenów oparto na autofluorescencji koenzymów F420 i F430. W przeprowadzonych eksperymentach powstawanie biofilmu badano na płytkach polistyrenowych, zanurzonych w beztlenowym reaktorze wypełnionym złożem fluidalnym. Badana płytka była częściowo zanurzona w złożu granulowanym, a częściowo w supernatancie nad złożem. Początkowo liczba komórek metanogennego biofilmu wynosiła 4,4 x 104 cm-2 po 6 godz. kolonizacji, a następnie wzrosła do 1 x 107 cm-2 w 27 dobie kolonizacji. Biofilm zawierający więcej bakterii metanogennych szybciej powstawał w części płytki zanurzonej w supernatancie niż w tej części, która była zanurzona w złożu granulowanym. Przełomowym momentem w tworzeniu biofilmu była 21. doba, po której agregaty (mikrokolonie) znacznie się powiększały oraz zaczynała rosnąć ilość archebakterii metanogennych.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.