Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  axillary bud
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Enhanced mass regeneration of pro-vitamin A cassava (Manihot esculenta Crantz) varieties through multiple shoot induction from enlarged axillary buds

100%
Opabode J. T.
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
|
2017
|
tom 98
|
nr 4
2

Micropropagation of Rhodiola Kirilowii plants using encapsulated axillary buds and callus

100%
Zych M., Furmanowa M., Krajewska-Patan A., Lowicka A., Dreger M., Mendlewska S.
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
|
2005
|
tom 47
|
nr 2
This study assessed regrowth of micropropagated Rhodiola Kirilowii buds after encapsulation of axillary buds and differentiating callus in calcium alginate hydrogel and low-temperature preservation. This method of micropropagation was applied to obtain enough plant material for studies on chemical compounds of Rhodiola Kirilowii, a plant difficult to obtain from its natural environment. Axillary buds and differentiating callus were encapsulated in calcium alginate and stored at 4°C for 1 to 15 weeks and then transferred to hormone-free MS medium. The best results were obtained after six weeks of preservation: 100% of the encapsulated explants survived and developed into shoots and plantlets after subculture on basal MS medium. Longer storage of encapsulated axillary shoot buds decreased their regrowth, but the duration of storage of encapsulated differentiating callus had no significant influence on its survival.
3

In vitro culture techniques in conservation of Rubus chamaemorus L.

100%
Thiem B.
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
|
2002
|
tom 44
The study evaluated two methods of conserving Rubus chamaemorus L. shoot cultures: medium-cold storage and encapsulation of shoot buds. Cold-stored explants were transferred every 12 weeks to proliferation medium and their multiplication rate was observed after the first passage. Shoot cultures stored at 4°C under low light intensities for 12 months without intervening subculture survived with 90% viability. Axillary buds obtained from in vitro shoot culture of cloudberry were encapsulated in calcium alginate hydrogel. Regrowth response of encapsulated buds was estimated. Encapsulated buds stored at low temperature in the dark survived for up to 3 months without loss of viability. The fidelity of subcultured plantlets was also evaluated by phytochemical analysis (fingerprinting) of some phenolic compounds and morphological observations. Preliminary trials in the botanical garden showed that plantlets of Rubus chamaemorus derived in vitro can be used for ex situ germplasm conservation.
4

Influence of cultivar, explant source and plant growth regulator on callus induction and plant regeneration of Cannabis sativa L.

100%
Slusarkiewicz-Jarzina A., Ponitka A., Kaczmarek Z.
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
|
2005
|
tom 47
|
nr 2
The effects of different combinations of plant growth regulators (PGRs) on callus induction and plant regeneration were investigated in five cultivars of Cannabis sativa L. Callus was induced from different explant sources (young leaves, petioles, internodes, axillary buds) on MS basal medium with various concentrations of PGRs (2,4-D, DICAMBA, KIN, NAA). The highest frequency of callus induction (avg. 82.7% of eight medium combinations) was exhibited by petiole explants of cv. Fibrimon-24. Plant regeneration was obtained from all studied cultivars. The highest number of plants was regenerated from callus tissue of petiole explants on MS medium containing DICAMBA. A total of 46 plants (1.35% of callus) were regenerated: 16 (0.47%) from cv. Silesia petioles, 7 (0.20%) from cv. Novosadska petioles, 6 (0.18%) from cv. Fedrina-74 petioles, 12 (0.35%) from cv. Fibrimon-24 axillary buds, and 5 (0.15%) from cv. Juso 15 internodes. Significant improvement of hemp plant regeneration in vitro was achieved.
5

Mikrorozmnażanie kocanek piaskowych (Helichrysum arenarium (L.) MOENCH) z pąków kątowych

80%
Pawelczak A., Bryksa-Godzisz M.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2008
|
tom 527
Celem pracy było określenie warunków mikrorozmnażania kocanek piaskowych. Na etapie namnażania stwierdzono istotny wpływ zastosowanego poziomu BA na liczbę pędów otrzymanych z jednego eksplantatu, natomiast wpływ pożywki podstawowej był nieistotny. Na pożywce MS z dodatkiem 1,0 mg·dm⁻³ BA uzyskano 17,59 pędów z jednego eksplantatu. Kocanki w zastosowanych warunkach ukorzeniały się w 96-100%. Świeża masa mikrosadzonek, długość ich pędów i korzeni, zależała od stężenia BA w pożywce zastosowanej do namnażania. Ponad 90% wysadzonych w szklarni sadzonek zaadaptowało się do warunków ex vitro. Po 10 tygodniach uprawy w szklarni rośliny silnie się rozkrzewiły wytwarzając średnio od 6,8 do 11,6 rozgałęzień. Obserwowano także wytwarzanie odrostów korzeniowych.
6
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

In vitro flowering and micropropagation of Lisianthus (Eustoma grandiflorum) in response to plant growth regulators (NAA and BA)

80%
Kaviani B., Zamiraee F., Zanjani S. B., Tarang A., Torkashvand A. M.
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
|
2014
|
tom 13
|
nr 4
In vitro flowering and micropropagation are useful for plant breeding programs and commercial production of important ornamental plants. In vitro conditions including media components, kind, concentration and ratio of plant growth regulators and culture conditions significantly affect in vitro flowering and micropropagation. There is no any report dealing with the in vitro flowering of Lisianthus (Eustoma grandiflorum). Here, a protocol was developed for flowering and high frequency in vitro micropropagation of E. grandiflorum, an ornamental plant. Micropropagation is an effective tools for propagation of ornamental plants in large scale. The aim of the present study was to evaluate the effect of different concentrations of NAA and BA on micropropagation and flowering of Lisianthus, in vitro. Used culture medium was MS enriched with 0, 0.1, 0.2 and 2 mg L-1 of NAA and BA. In establishment process of explants, the most shoot length (2.07 cm per plant) was obtained on medium supplemented with 0.1 mg L-1 BA (without NAA). Maximum shoot number (5.80 per plant) was produced in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.2 mg L-1 NAA. Bud explants in culture media containing 0.2 mg L-1 NAA (without BA) and 0.1 mg L-1 NAA along with 2 mg L-1 BA produced maximum node number (3.20 per plant). The largest number of root (14.53 per plant) and root length (3.87 cm per plant) were produced on 0.2 mg L-1 NAA without BA, also 0.2 mg L-1 BA plus 0.2 mg L-1 NAA and 0.2 mg L-1 BA without NAA. Explants produced flower on medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 0.1 mg L-1 NAA without transition of callus formation. Flower was produced from callus in medium containing 0.1 mg L-1 BA along with 2 mg L-1 NAA. Regenerated plants showed 98% survival in greenhouse during acclimatization. Acclimatized plants were morphologically similar to the mother plants.
7

Przechowywanie kultur in vitro Morus alba L. w warunkach spowolnionego wzrostu

61%
Luwanska A., Mankowska G., Wielgus K.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2010
|
tom 555
W pracy oceniano możliwość przechowywania pąków wierzchołkowych i bocznych morwy w warunkach spowalniających procesy wzrostu i rozwoju. Hodowlę in vitro prowadzono w fitotronie w temperaturze 4°C, w warunkach ograniczonego oświetlenia. Zastosowano pożywkę charakteryzująca się obniżoną zawartością makro- i mikroelementów oraz witamin, dużym stężeniem węglowodanów, a także obecnością retardantów. W czasie przechowywania obserwowano żywotność eksplantatów. Po upływie 6 miesięcy zaobserwowano żywotność 90% eksplantatów wierzchołkowych i 76% eksplantatów bocznych. Współczynnik namnażania eksplantatów po przeniesieniu na pożywkę namnożeniową kształtował się od 6,2 dla eksplantatów bocznych do 7,5 dla eksplantatów wierzchołkowych. Zastosowanie mniejszej objętości pożywki miało negatywny wpływ na kondycję eksplantatów podczas przechowywania, jednak ekspalntaty charakteryzowały się wyższym współczynnikiem namnażania niż eksplantaty przechowywane w większej objętości pożywki.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.