Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  aktywnosc rzesistkobojcza
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Aktywnosc rzesistkobojcza nowo zsyntetyzowanych pochodnych benzoizotiazolinonu [BIT] in vitro

100%
Ziomko I., Kuczynska E.
Wiadomości Parazytologiczne
|
1994
|
tom 40
|
nr 1
59-64
Trichomonacidal activity in vitro of 2 newly synthesized derivatives of benzoizothiazolinon (BIT) in comparison with metronidazole was determined by calculating lethal concentration for 50% trichomonal population (C₅₀). Experiments were carried out on 2 strains of T. vaginalis and 2 strains of T. anseris. Both preparations showed considerably higher trichomonacidal activity than metronidazole. Mean values of trichomonacidal activity of N-morpholinomethyl-1,2-benzoizothiazolinon-3 for T. vaginalis and T. anseris amounted to 885 and 1997 respectively, and were 6 and 8 times higher than those of hydrochloride of N-piperydynomethyloamide of (5-chlor-1,2-benzoizothiazolinon-3ylo-2)-acetic acid. The lowest trichomonacidal activity of hydrochloride of N-piperydynomethylamide of (5-chlor-1,2-benzoizothiazolinon-3ylo-2)-acetic acid was 10-fold higher than that of N-morpholinomethyl-1,2-benzoizothiazolinon-3 and several hundred times lower than metronidazole concentration.
2
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Kierunki poszukiwań nowych związków o potencjalnym działaniu przeciwrzęsistkowym i przeciwgrzybiczym

100%
Kotelko B., Guryn R., Mikolajewska H.
Wiadomości Parazytologiczne
|
1990
|
tom 36
|
nr 5-6
By the modification of chemical structure of some drugs the series of ether compounds with potential anti-trichomoniasis and anti-fungial action were received.
3
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Właściwości przeciwrzęsistkowe pochodnych eterów zawierających reszty aminowe i chlorowcoaryloalkilowe

100%
Bialasiewicz D., Kotelko B., Kurnatowska A., Kwasniewska J.
Wiadomości Parazytologiczne
|
1990
|
tom 36
|
nr 5-6
The trichomonacidal activity in vitro of 6 new derivatives of theirs containing amine and halogenaryloalkyl groups in comparison with metronidazole, ornidazole and tinidazole has been examined. For all the examined compounds curves of action were obtained after 30 min. and lethal concentrations for 50% population (CL₅₀) of three strains of T. vaginalis used for experiments were calculated. The trichomonacidal action of the following compounds was especialy strong: 2-/1-methylpiperazin-4-yl/ethyl-4-chlorbenzhydryl ether dihydrochloride and 2-/1-benzylperhydro-1,4-diazepin-4-yl/ethyl 2,4-dichlorbenzyl ether dihydrochloride. The trichomonacidal action of these compounds was several times stronger than that of metronidazole and tinidazole.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.