Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Leishmania mexicana
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Primary screening of possible antileishmanial compounds is currently based either on the use of promastigotes, which are not the clinically relevant stage, or on the time-consuming intracellular amastigote test. With the aim of discovering new antileishmanial derivatives, a semi-automatized method using Leishmania axenic amastigotes and a fluorometric growth indicator (Alamar Blue®) was developed. This assay was evaluated in a comparative study of the susceptibility of promastigotes, axenic amastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania mexicana with standard drugs used in antileishmanial therapy (meglumine antimoniate, amphotericin B, ketoconazole and allopurinol) and recently developed ether lipid compounds (edelfosine and miltefosine). The results showed that while inhibitory concentration 50s (IC₅₀s) of axenic and intracellular amastigotes were similar for all of the drugs tested, promastigotes and intracellular amastigotes IC₅₀s differed for three of the six compounds. In conclusion, this axenic amastigote model allowed us to combine the ease of in vitro drug screening on promastigote with the reliability of the IC₅₀ determination on intracellular amastigotes.
The therapeutic armentarium against leishmaniasis is very restricted, using mainly up to now drugs showing several side effects and resistance. Consequently, there is a real need to find new compounds as alternatives for the treatment of leishmaniasis. However, most of the classic antileishmanial primary screening assays are not suitable for measuring the cytotoxicity of large number of drug candidates because of the manipulations required. We have established a new assay that incorporate a fluorometric growth indicator based on the detection of a metabolic activity in culture medium after the chemical reduction of alamar Blue® by cells. This antileishmanial test was evaluated on amphotericin B, meglumine antimoniate, allopurinol, ketoconazole and edelfosine. The results reported show the advantages oj this fluorochrome on the tetrazolium salt 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) for Leishmania cytotoxicity measurement. Moreover, this study is the first report of the use of alamar Blue® fluorogenic assay for activity assessment of potential antileishmanial drugs against promastigotes.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.