Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Identyfikacja genów odporności na wirusy SBCMV i BYDV w materiałach wyjściowych i kolekcyjnych pszenicy ozimej

100%
Wardynska A., Wardynska A., Tyrka M., Mikulski W.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2010
|
tom 555
Choroby wirusowe mogą się przyczyniać do istotnego spadku plonu w wybranych latach. W celu oceny obecnego stanu zaawansowania hodowli odpornościowej na wirusy w kraju, określono występowanie genu Sbm1 tolerancji na wirusa odglebowej mozaiki zbóż (SBCMV, soil-borne cereal mosaic virus) oraz genu Bdv2 tolerancji na wirusa żółtej karłowatości jęczmienia (BYDV, barley yellow dwarf virus) w 168 liniach pszenicy ozimej oraz w 21 odmianach pszenicy ozimej. O obecności genu wnioskowano na podstawie analiz markerem Xgwm469. Obecność genu Sbm1 stwierdzono w 4 odmianach pszenicy zwyczajnej (Alcazar, Meteor, Ostka Strzelecka i Nateja) oraz w 13 liniach hodowlanych. Odmiany wrażliwe na SBCMV mają w locus Xgwm469-5D allel „null”. W jednej z linii hodowlanych stwierdzono występowanie allela o wielkości 156 pz o nieznanym efekcie fenotypowym. Genotypy pszenicy scharakteryzowano z wykorzystaniem dostępnych markerów DNA dla genu Bdv2 odporności na wirusa żółtej karłowatości jęczmienia. Do identyfikacji genu Bdv2 pochodzącego od A. intermedium wykorzystano markery Bdv2, SC-gp1 i SCD04. Dla markera SC-gp1 uzyskano produkty amplifikacji, które mogą świadczyć o obecności genu, jednak wyniki te nie zostały potwierdzone drugim markerem (Bdv2). Trzeci z testowanych markerów genu Bdv2 (SCD04) dawał niespecyficzne produkty reakcji przy zastosowanej metodyce.
2

Charakterystyka materiałów wyjściowych i kolekcyjnych jęczmienia ozimego pod względem odporności na choroby wirusowe

71%
Tyrka M., Wardynska A., Mikulski W.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2010
|
tom 555
Choroba zbóż wywołana przez kompleks wirusów BaYMV/BaMMV rozpowszechniona w Europie Zachodniej, ma również duże znaczenie w Polsce. Obecnie zmapowanych jest 17 genów odporności na kompleks tych wirusów. Uwzględniając rozmieszczenie genów odporności w genomie jęczmienia możliwa jest celowa kumulacja tych genów w nowych odmianach. Celem badań było określenie zmienności allelicznej w loci Hv-eIF4E i Rym11 w materiałach hodowlanych i odmianach jęczmienia ozimego. W wyniku testowania 748 genotypów wykorzystywanych przez polskie firmy hodowli jęczmienia ozimego stwierdzono, że ważny gospodarczo gen rym5 nie jest wykorzystywany w hodowli głównie z uwagi na ograniczenia jego występowania w materiałach wyjściowych, natomiast gen rym4 występuje w formie homozygotycznej w 36% badanych genotypów. Częstotliwość występowania genotypów o układzie alleli zgodnym z linią referencyjną ‘Russia’ (rym11) wynosi 16%. Układ alleli wskazujący na występowanie genu rym11 występował u odmian Bartosz, Carola, Rosita oraz w linii L02611/1. Równoczesne wprowadzenie do odmian efektywnych kombinacji genów odporności, a w szczególności nagromadzenie wybranych alleli rym4/rym5 i ryml/rym11 może zapewnić długoterminową ochronę przeciwko dynamicznie zmieniającej się populacji wirusów.
3

A new diagnostic SSR marker for selection of the Rym4-Rym5 locus in barley breeding

71%
Tyrka M., Perovic D., Wardynska A., Ordon F.
Journal of Applied Genetics
|
2008
|
tom 49
|
nr 2
127-134
Genomic sequence AY661558, representing a part of the ВАС contig of the Rym4/Rym5 locus conferring resistance to the barley yellow mosaic virus complex (BaMMV/BaYMV), was exploited in order to develop SSR markers for practical barley breeding. Out of 57 SSR motifs found within this sequence, primers were designed and tested for the 5 SSRs with the highest repeat length. The polymorphic SSR marker QLB1 со-segregated with rym4 and rym5 phenotypes in respective high-resolution mapping populations developed for the construction of the original ВАС contig. The primers targeted 2 sites located 756 bp and 5173 bp downstream of the translation initiation factor 4E (Hv-eIF4E). Physical linkage of the QLB1 marker to the Rym4/Rym5 locus was confirmed experimentally on Morex ВАС 519J14, a seed ВAC of Hv-eIF4E, and ВAC 801A11, which is located proximally to Hv-eIF4E. QLB1 revealed 7 alleles in a set of 100 winter barley lines and cultivars. Five alleles were found within 673 advanced breeding lines derived from applied Polish winter barley breeding programmes, which corresponds to a PIC value of 0.684. No recombinants between Rym4/5 and QLB1 were detected, suggesting that QLB1 can be used efficiently in marker-assisted selection of the Hv-eIF4E-mediated bymovirus resistance.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.