W przeprowadzonych badaniach ludzkie erytrocyty inkubowano z buforem zawierającym glukozę w zakresie stęż. 72,9 – 354,1 mg %. Po upływie 18 godz. oceniano zmiany równowagi pro-/antyoksydacyjnej mierząc poziom powstałego MDA oraz zmiany w aktywności SOD. Dalsza inkubacja zawiesiny krwinek z kwasem salicylowym powodowała zmiany w aktywności SOD oraz wzrost protekcji krwinek przed dodatkowym czynnikiem utleniającym którym w zastosowanym eksperymencie był nadtlenek kumenu. Wysokie stężenie glukozy hamowało ten efekt.