Wyniki wyszukiwania

1

Konferencje w Muzeum Wsi Mazowieckiej w Sierpcu 2010, 2011

100%

Chrzanowska K., Kasprzyk D.

Zeszyty Wiejskie

|

2011

|

nr 16

2

Rat serum phospholipids in experimental acute pancreatitis

81%

Wujkowski S., Wesolowska T., Chrzanowska K.

Acta Physiologica Polonica

|

1979

|

tom 30

|

nr 1

3

The method of demonstration of prometaphase chromosomes

81%

Panasiuk B., Midro A. T., Chrzanowska K.

Folia Morphologica

|

1987

|

tom 46

|

nr 1-2

4

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

Zawartość cholesterolu i jego pochodnych w mleku i produktach mleczarskich - uwarunkowania surowcowe i technologiczne

81%

Bonczar G., Chrzanowska K., Maciejowski K., Walczycka M.

Żywność Nauka Technologia Jakość

|

2011

|

tom 18

|

nr 1

Przedstawiono wyniki badań dotyczące czynników warunkujących zawartość cholesterolu i produktów jego utleniania (PUCh) w wyrobach mleczarskich. Opisano wpływ gatunku i rasy zwierząt, okresu laktacji, sposobu żywienia oraz stanu zdrowotnego wymienia na poziom cholesterolu w mleku surowym. Uwzględniono wpływ czynników technologicznych: zwłaszcza obróbki termicznej i homogenizacji mleka, dodatku kultur starterowych o zróżnicowanym składzie oraz warunków przechowywania na poziom cholesterolu w produktach mleczarskich. Scharakteryzowano czynniki decydujące o powstawaniu PUCh w wyrobach mleczarskich. Przedstawiono wyniki badań dotyczące czynników warunkujących zawartość cholesterolu i produktów jego utleniania (PUCh) w wyrobach mleczarskich. Opisano wpływ gatunku i rasy zwierząt, okresu laktacji, sposobu żywienia oraz stanu zdrowotnego wymienia na poziom cholesterolu w mleku surowym. Uwzględniono wpływ czynników technologicznych: zwłaszcza obróbki termicznej i homogenizacji mleka, dodatku kultur starterowych o zróżnicowanym składzie oraz warunków przechowywania na poziom cholesterolu w produktach mleczarskich. Scharakteryzowano czynniki decydujące o powstawaniu PUCh w wyrobach mleczarskich.

5

Two rare human chromosomal abnormalities: trisomy 7p and translocation [5;15]; importance of Ag-NOR technique

81%

Gutkowska A., Chrzanowska K., Rycerska G.

Genetica Polonica

|

1994

|

tom 35

|

nr 3

211-214

6

Diagnostyka laboratoryjna niedoborow immunoglobulin

71%

Madalinski K., Gregorek H., Chrzanowska K., Michalkiewicz J., Bernatowska E.

Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej

|

2002

|

tom 56

|

nr Supl.

13-21

7

Nager type of Acrofacial dysostosis: an example of autosomal dominant transmission with variable expression

71%

Chrzanowska K., Fryns J. P., Krajewska-Walasek M., Van Den Berghe H., Wisniewski L.

Genetica Polonica

|

1991

|

tom 32

|

nr 1-2

8

De novo translocation of chromosome 11 and 15 in a newborn with Prader-Willi syndrome

71%

Fryns J.-P., Chrzanowska K., Kleczkowska A., Hendrickx G., Van Den Berghe H.

Genetica Polonica

|

1989

|

tom 30

|

nr 3-4

9

Spectrum of gene JAG1 mutations in Polish patients with Alagille syndrome

51%

Jurkiewicz D., Gliwicz D., Ciara E., Gerfen J., Pelc M., Piekutowska-Abramczuk D., Kugaudo M., Chrzanowska K., Spinner N. B., Krajewska-Walasek M.

Journal of Applied Genetics

|

2014

|

tom 55

|

nr 3

10

Nijmegen breakage syndrome with macrocephaly, schizencephaly and large CSF spaces—extended spectrum of the condition

51%

Szczaluba K., Mierzewska H., Obersztyn E., Tryfon J., Bekiesinska-Figatowska M., Szczepanik E., Chrzanowska K., Bocian E.

Journal of Applied Genetics

|

2012

|

tom 53

|

nr 2

11

A clinical, cytogenetic and molecular study in Prader-Willi patients

51%

Krajewska-Walasek M., Popowska E., Gutkowska A., Bielinska B., Chrzanowska K., Rump Z., Mospinek-Krasnopolska M., Rysiewski H.

Journal of Applied Genetics

|

1997

|

tom 38

|

nr 2

Twenty-three patients with a putative diagnosis of Prader-Willi syndrome (PWS) were reassessed clinically and then examined by cytogenetic and molecular techniques. Nineteen patients fulfilled the diagnostic criteria for PWS and the remaining four were judged to have atypical PWS. Definite molecular defects were detected in all clinically typical PWS patients but one. A deletion of part of chromosome 15q could be identified molecularly in 14 patients (74%) and maternal disomy for chromosome 15 in four (21%). In all, except one, PWS patients with molecularly detected deletions, the deletion was also identified by cytogenetic studies. Cytogenetic deletions were suspected in two of the atypical PWS patients. However, based on the results of scoring the diagnostic criteria for PWS and on the PW71B methylation test, we were able to rule out PWS in all of our atypical patients. Our study confirms observations that both clinical and cytogenetic investigations can provide misdiagnoses of PWS in some patients, and the first, simple and fast investigation, which can confirm the PWS in most, if not all PWS patients, is molecular analysis by the methylation test.

Ograniczanie wyników

Konferencje w Muzeum Wsi Mazowieckiej w Sierpcu 2010, 2011

Rat serum phospholipids in experimental acute pancreatitis

The method of demonstration of prometaphase chromosomes

Zawartość cholesterolu i jego pochodnych w mleku i produktach mleczarskich - uwarunkowania surowcowe i technologiczne

Two rare human chromosomal abnormalities: trisomy 7p and translocation [5;15]; importance of Ag-NOR technique

Diagnostyka laboratoryjna niedoborow immunoglobulin

Nager type of Acrofacial dysostosis: an example of autosomal dominant transmission with variable expression

De novo translocation of chromosome 11 and 15 in a newborn with Prader-Willi syndrome

Spectrum of gene JAG1 mutations in Polish patients with Alagille syndrome

Nijmegen breakage syndrome with macrocephaly, schizencephaly and large CSF spaces—extended spectrum of the condition

A clinical, cytogenetic and molecular study in Prader-Willi patients