Wizualizacja gradientu aktywnej auksyny i rozmieszczenia białek PIN, odpowiedzialnych za wypływ tego hormonu z komórki, jest możliwa dzięki stworzeniu i wykorzystaniu w badaniach roślin transgenicznych. Używając mikroskopu konfokalnego, pośrednio wykorzystując fluorescencję białka reporterowego GFP, lokalizowano gradient auksyny i rozmieszczenie białek chimerycznych PIN1-GFP, PIN4-GFP oraz PIN7-GFP w młodym i różnicującym się transgenicznym kalusie A. thaliana. Materiał wyjściowy stanowiły fragmenty hipokotyli 7-dniowych siewek roślin transgenicznych – DR5rev::GFP, PIN1:GFP, PIN4:GFP oraz PIN7:GFP A. thaliana. Obserwowano zarówno ekspresję DR5::GFP, jak i białek transgenicznych PIN1-GFP i PIN7-GFP tylko w młodych i intensywnie dzielących się komorkach kalusa. Nie stwierdzono zaś ekspresji PIN4-GFP. Stwierdzono apolarną lokalizację białek PIN1-GFP i PIN7-GFP w plazmalemmie komórek kalusa, związaną najprawdopodobniej z brakiem ukierunkowanego krótkodystansowego transportu tego hormonu pomiędzy komórkami kalusa. W 2-tygodniowym transgenicznym kalusie A. thaliana, w którym zaobserwowano proces różnicowania się komórek, zidentyfikowano podwyższony poziom ekspresji DR5::GFP w cytoplazmie, a obecność białek PIN1-GFP w plazmalemmie, po bazalnej stronie komórek miękiszowych ksylemu, co świadczy, iż białka PIN1 są zaangażowane w długodystansowy transport polarny auksyny w grudkach kalusa.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.