Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 34

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Infestation of aphid Acyrthosiphon pelargonii (Kalt.) caused increased deposition of phenolic compounds in the leaves of Pelargonium sp. Most deposits were located in the vacuole and in the area between the plasma membrane and cell wall, as well as some in the intercellular spaces. In cytoplasm damages were observed involving tonoplast and numerous vesicle deposits in the vicinity of the plasma membrane. Endoplasmic reticulum and myelin structures increased in number, as well as mitochondria whose cristae were longer and larger. Thus, we observed both the increase of organelle activity in such cells and the segregation of damaged areas in the form of membrane degradation.
Do niedawna przeważał pogląd, że tylko sporulujące komórki Clostridium perfringens typu A zdolne są do wytwarzania enterotoksyny (CPE). Obecnie pojawia się coraz więcej doniesień wskazujących na rozłączność procesów sporulacji oraz syntezy białka CPE. Celem pracy było określenie w jakim stopniu synteza białka CPE związana jest z formowaniem spor. Enterotoksynę wykrywano po indukowaniu sporulacji metodą serologiczną z wykorzystaniem testu RPLA oraz metodami opartymi na amplifikacji na poziomie DNA oraz mRNA. Uzyskane wyniki wskazują, że sporulacja nie jest niezbędnym czynnikiem ekspresji genu cpe a wpływa jedynie na znaczny wzrost poziomu wytwarzania toksyny.
W pracy zastosowano technikę RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) w klasyfikacji gatunkowo swoistej oraz w ocenie zmienności wewnątrzgatun- kowej szczepów 8 gatunków z rodzaju Bordetella. Przeprowadzona optymalizacja reakcji RAPD umożliwiła uzyskanie powtarzalnych i różnicujących profili RAPD. Wykazano przydatność metody RAPD w identyfikacji gatunkowej szczepów B. avium i B. holmesii oraz w różnicowaniu wewnątrzgatunkowym szczepów B. bronchiseptica i B. hinzii.
W pracy podjęto określenie fenotypu i genotypu szczepów C. botulinum. Poszukiwano również genów kodiyących BoNT typu А, В oraz E wśród szczepów rodzaju Clostridium. Uzyskane wyniki wskazują na powszechność występowania genu kodującego BoNT/E wśród szczepów rodząju Clostridium. Analiza fenotypu i genotypu szczepów C. botulinum wykazała występowanie szczepów fenotypu В o genotypie be jak również szczepów fenotypu A o genotypie ae.
Zastosowano elektroforezę w żelu poliakryloamidowym (SDS-PAGE) do oceny stopnia strukturalnej integralności cząsteczek IgG w preparacie immunoglobuliny do stosowania dożylnego.
Technikę AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) zastosowano do identyfikacji gatunku і do oceny wewnątrzgatunkowej zmienności szczepów B. pertussis, В. parapertussis oraz В. bronchiseptica. Wykazano przydatność metody AFLP do określania gatunkowej przynależności szczepów B. pertussis, В. parapertussis і В. bronchiseptica oraz wewnątrzgatunkowego różnicowania szczepów B. pertussis i B. bronchiseptica.
Przedstawiono genotypową analizę szczepów Haemophilus influenzae wyizolowanych z jamy nosowo-gardłowej od zdrowych dzieci przy zastosowaniu metody RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA). Dzięki optymalizacji warunków reakcji amplifikacji możliwe było otrzymanie powtarzalnych i wiarygodnych produktów amplifikacji. Wykazano przydatność metody RAPD w epidemiologicznej analizie dotyczącej badania źródeł oraz dróg transmisji w obrębie populacji szczepów Haemophilus influenzae stanowiących przedmiot badań.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.