Wychodząc od łatwo dostępnych nitrylów α - i β - kamfolenu, drogą wielostopniowych syntez otrzymano analogi strukturalne hormonu juwenilnego-3, a także estrów Bowersa, zawierających cząsteczki α - lub β - kamfolenu. Biologiczne badania aktywności przeprowadzone były z owadami Tenebrio molitor i Dysderous cingulatus. Wszystkie analogi, zawierające cząsteczkę kamfolenową były nieaktywne w stosunku do Tenebrio molitor. W stosunku do Dysdercus cingulatus analogi, zawierające cząsteczkę α-kamfolenu były bardziej aktywne niż analogi zawierające cząsteczkę β - kamfolenową. Drogą porównania otrzymanych wyników z wynikami otrzymanymi dla hormonów juwenilnych z otwartym łańcuchem, zbudowanym przykładowo z tej samej ilości atomów węgla i zawierającym w miejscach leżących nad łańcuchem taką samą liczbę wiązań podwójnych, udowodniono, że przeszkody steryczne w części końcowej łańcucha izoprenowego znacznie zniżają biologiczną aktywność hormonów juwenilnych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.