Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The aim of this study was to perform the microbiological analysis of quality of 25 probiotic products, available on the Polish market. Analysis of bacterial viability in probiotic products showed that not all of these preparations possess a suitable number of bacteria. Moreover, some of the tested probiotic products contained bacterial strains other than those declared by the manufacturer. All tested strains recovered from probiotic products were found to be resistant to metronidazole and susceptible to nitrofurantoin. The susceptibility to other antibiotics was strain specific. Probiotic products should be subject to regular and thorough inspection by appropriate institutions.
A set of well characterized strains, collected in Polish hospitals, including Gram-negative (n = 93) and Gram-positive (n = 90) isolates was used in the study. The VITEK 2 AST-cards were used in the analysis according to the manufacturer's recommendations. Comparison of the susceptibility data obtained by the standard method and by VITEK 2 cards proved concordant in 99% of cases. Clinically important mechanisms were revealed by the VITEK 2 AES with > 95% agreement with reference data including methicillin resistance in staphylococci (98%), high-level aminoglycoside resistance in enterococci (100%), VanA and VanB phenotypes in enterococci (100%), and ESBLs in Enterobacteriaccae (93.8%). The VITEK 2 AES System appears a reliable tool for the detection and interpretive reading of clinically important mechanisms of resistance and can be recommended for routine work.
Badano występowanie genów vanA, vanB, vanD, vanE i vanG metodą PCR u wankomycyno-opornych szczepów Enterococcus faecium izolowanych z materiału klinicznego pochodzącego z wybranych oddziałów Szpitala Dzieciątka Jezus w Warszawie oraz ustalono podobieństwo szczepów metodą analizy polimorfizmu restrykcyjnych fragmentów genomowego DNA za pomocą (RFLP) - PFGE
Włókiennicze wyroby medyczne służą do ochrony personelu w oddziałach szpitalnych oraz ochrony pacjentów przed przeniesieniem czynników infekcyjnych. Szczegółowe wymagania oraz metody badawcze tekstylnych wyrobów medycznych zawarto w normach międzynarodowych (2,3,4,5,6). Wymagany poziom ochrony tych wyrobów przed przenikaniem drobnoustrojów zależy od ryzyka związanego z wykonywanym zabiegiem m.in. czynności, miejsca oraz czasu trwania zabiegu, ryzyka wystąpienia krwawienia lub obecności innych płynów ustrojowych pacjenta oraz podatności pacjenta na zakażenie (2, 5). Stosowane przez dziesięciolecia tkaniny bawełniane nie spełniają współczesnych wymagań normatywnych, dlatego też zastępowane są przez wielowarstwowe materiały syntetyczne stanowiące skuteczną barierę dla drobnoustrojów, zwłaszcza w warunkach mokrych.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.