Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Numerous cytochrome P450 inhibitors have been described as effective modulators of cytochrome P450 isoforms activity in vitro. Their inhibitory efficiency may be con­siderably modified after in vivo application. The aim of this study was to examine the effect of oral administration of diallyl sulfide — a cytochrome P450 2E1 inhibitor and cimetidine — a cytochrome P450 2C6 and 2C11 inhibitor on rat serum concentration of phenacetin and its metabolite acetaminophen. Both inhibitors increased area un­der the curve (AUC0-4h) for phenacetin by 50%. Only cimetidine reduced AUC0-4 h for acetaminophen indicating inhibition of O-deethylation activity. Quinidine — a cyto­chrome P450 2D subfamily and P-glycoprotein inhibitor did not change significantly phenacetin bioavailability. These results suggest that diallyl sulfide inhibits the deacetylation pathway catalysed by arylamine N-acetyl transferase. Beside cyto­chrome P450 1A2 other cytochrome P450 isoforms (2A6 and/or 2C11) are involved in phenacetin O-deethylation in rat.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.