В исследованиях определяли скорость пероксидации липидов в живчиках быка, консервированных в жидком азоте 3—6 лет. Пероксидацию липидов промытых живчиков индуцировали 0,025 mM Fe²⁺ и 0,123 mМ аскорбинатом натрия в 37*С 1 час. Темп же пероксидации липидов измеряли количеством производимого в этих условиях малонового альдегида (MDA). Определяли также подвижность живчиков после разморожения и выживаемость упомянутых клеток в 37*С, степень вытекания глютаматаспартат-трансаминазы из клеток и морфологию акросомы. Показали, что скорость производства малонового альдегида в живчиках после длительной консервации была почти в 7 раз выше чем в свежем семени. Не отметили существенных разниц индивидуальных относительно податливости живчиков к пероксидационным процессам. Скорость синтеза MDA была связана с пониженной подвижностью живчиков после разморожения и во время инкубации в 37°С. Не отметили однозначных корреляций между скоростью пероксидации липидов живчиками и морфологией акросомы, а также „вытекания” AspAT во внеклеточную среду. Уровень синтезированного MDA был отрацительно скоррелирован (р ≤ 0,01) с концентрацией живчиков в пробе. Время консервации семени в жидком азоте не влияло на темп пероксидации фосфолипидов живчиковых оболочек.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.