Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Diversity of three isolates of Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) was analyzed by the biological and genetic characterization. Two isolates were collected from zucchini plants and one from cucumber. The symptoms induced on most hosts were different. In addition, analysis of the coat protein (CP) and nuclear inclusion protein b (Nib) of the ZYMV genome revealed high level of nucleotide variability among the isolates. Comparison of the DNA sequences of 22 isolates from different geographical regions worldwide revealed that the Polish isolates belong to different groups and they do not form a monophyletic cluster with European isolates.
Over a period of few years, Pepino mosaic virus (PepMV) has become one of the most important viral pathogen in tomato production worldwide. So far, five PepMV genotypes (EU, LP, CH2, US2 and US1) have been detected. A real time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) procedure, using the fluorescence dye SYBR Green was developed for a rapid and reliable detection of genetically diverse Pepino mosaic virus isolates. This procedure was used for the detection and identification of PepMV in both Solanum lycopersicum and Nicotiana benthamiana species. The melting temperature (T m) for members of a particular strain was very similar, with a host effect that did not hinder strain identification. Under optimal reaction conditions, sensitivity of the detection was as low as 100 fg of viral RNA from infected plants. This level of sensitivity indicated that the real time RT-PCR developed in the present study could be used for routine plant health assays.
Dwukrotnie, w roku 2003 i 2007, z pomidora szklarniowego z objawami nekrozy liści wyizolowano wirusa sferycznego. Występowniu wirusa każdorazowo towarzyszyła obecność mączlika szklarniowego (Trialeurodes vaporariorum). Eksperymentalnie po raz pierwszy wykazano, że mączlik szklarniowy jest wektorem wirusa sferycznego. Mączlik szklarniowy przenosił wirusa bardzo efektywnie (100%). Wirus porażał zakres roślin głównie z rodziny psiankowatych. Badania w mikroskopie elektronowym wykazały, że wirus ma średnicę ok. 28 nm, występuje w soku w niskiej koncentracji w postaci pojedyńczych cząstek, a w oraganach komórkowych w postaci skupisk podobnych do kryształów. Oczyszczone preparaty wirusa sedymentowały w gradiencie gęstości sacharozy w postaci 2 stref, wynikających z 2 typów cząstek różniących się współczynnikiem sedymentacji. Genom wirusa składa się z dwóch fragmentów: RNA1 o wielkości 7800 pz i RNA2 o wielkości 5400 pz. Białko otoczki wirusowej składa się z 3 podjednostek o wielkości 35, 26 i 23 kD. Opisany w roku 2007 nowy wirus Tomato torrado virus (ToTV) wykazywał duże podobieństwo do polskiego izolatu przenoszonego przez mączlika. Na podstawie sekwencji ToTV zaprojektowano własne startery, które w RT-PCR z polskim izolatem dały produkty o wielkości ok 892 pz dla RNA1 i 573 pz dla RNA2. Produkty te poddano sekwencjonowaniu i porównanie z sekwencjami ToTV wykazało pokrewieństwo 99 i 98% odpowiednio dla RNA1 I RNA2. Podobieństwo objawów chorobowych, morfologii cząstek wirusa, organizacji genomu i wysoki stopień pokrewieństwa genetycznego pozwala uznać polski izolat wirusa sferycznego, przenoszonego przez mączlika szklarniowego, za izolat wirusa nekrozy pomidora (ToTV).
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.